色盲患者的病症是对于__________的辨别能力差.

色盲患者的病症是对于__________的辨别能力差. 关于色盲隐性基因的问题为什么女性色盲患者要在两条X染色体上同时有色盲基因（隐性)才会表现出色盲,而男性只要一条X染色体上有致病基因就会表现出色盲病症?这是什么原因? 下列病症中,不属于遗传病的是（ ） A、色盲 B、血友病 C、白化病 D、侏儒症 一对表现型正常的夫妇(女方的父亲是色盲患者),他们所生男孩是色盲的机率是 某人不是色盲,其父母,祖父母,外祖父母都不是色盲,但弟弟是色盲患者,那么色盲基因的传递过程是什么?并说...某人不是色盲,其父母,祖父母,外祖父母都不是色盲,但弟弟是色盲患者,那么色盲 已知男性中有5%是色盲患者,女性中有0.25%是色盲患者,现从男女人数相等的人群中随机的挑选一人恰好是色盲患者,问此人是男性的概率? 已知男性中有5%是色盲患者,女性中有0.25%是色盲患者,现从男女人数相等的人群中随机挑选一人,恰好是色盲患者,问此人是男性的概率 已知男性中有5%是色盲患者,女性中有0.25%是色盲患者.现从男女人数相等的人群中随机地挑选一人,恰好是色盲患者,问此人是男性的概率是多少 一对色盲正常的夫妇 他们的父亲都是色盲患者 在他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是?他们生一个色盲男孩的概率是?儿子患色盲的概率是? 某男孩是红绿色盲患者,但他的父母、外祖父都不是患者,则色盲病在该家庭中的传递顺序是? 一人群中男女人数各占一半,据统计资料,男子有5%为色盲患者,女子有2%为色盲患者,现在从人群中随机的挑选一个人（1）问此人是色盲患者的概率多大?（2）若此人恰是色盲患者,问此人男性的 色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么? 一位不患色盲的女人,与一个男性色盲患者结婚,女人生的男孩中,患此病的可能性最大是?25%? 在色盲患者的下列各种细胞中,不含或可能不含色盲基因的是为什么选A 父亲是色盲患者,女儿就一定是色盲基因携带者吗? 一个男孩是色盲患者,他的父母,祖父母和外祖父母都色觉正常.该男孩色盲基因传递过程为什么是从 外祖母-母亲-男孩 因色盲患者中男性数量大于女性,所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体.要怎么算?X和Y是等位基因吧? 男性红绿色盲患者的基因型为