两胎均为脑瘫的夫妇能不能做基因染色体配对检查

两胎均为脑瘫的夫妇能不能做基因染色体配对检查 两胎均为脑瘫的夫妇能不能做基因染色体配对检查 倒位基因如何与正常基因染色体配对啊? 常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%妻子为常染色体遗传病致病基因和色盲的致病基因所生孩子的患病率孩子同时患上述的2种病夫妇表现正常. 染色体十字结构是因为异位的基因碱基互补配对了吗? 某人群中常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们生的子女的患病率为A1/2 B1/9 C9/19 D10/19这个题我做了好几遍,我的思路是：设此基因的显隐形为A和a,a的基因频率 乙夫妇中的妻子为X染色体上隐性基因控制的遗传病,丈夫正常,他们生育什么个性别的后代才能避免遗传病? 非同源染色体的自由组合能不能导致基因重组 已知决定白化病的基因b是隐性基因```````````(接题目)决定肤色正常的基因B是显性基因,现有一对肤色正常的夫妇生了一个患有白化病的儿子,请问:1.这对夫妇的体细胞中染色体数均为23对,那么 表现型正常夫妇生有一患病女儿,正常女儿和有一个该致病基因的男子婚配,孩子携带致病基因的概率是多少从表现性正常夫妇生了有病的女儿,一定是常染色体上的隐性遗传,夫妇基因型为Aa、A 人类的每一条染色体上都有很多基因,下图表示一对夫妇1号染色体上几种基因的分布位置 （1）这对夫妇的孩子人类的每一条染色体上都有很多基因,下图表示一对夫妇1号染色体上几种基因的 某常染色体遗传病在人群中的发病率为1%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因携带者.那么他们所生小孩患病的概率是? 配对的2条染色体是不是很多位置的基因都不同,甚至染色体的长度都不一样?我看书上说有的染色体是蜷缩着的. 成对的显性基因和隐性基因,能不能在同一染色体上一对显性基因,和一对隐性基因能不能在同一染色体上,为什么? 关于染色体变异的问题基因突变可以产生新基因,基因重组不能产生,染色体变异能不能产生新基因?基因工程能不能产生新基因呢? 右图为某对夫妇的一对染色体上的三对基因,A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因,若不考虑染色体交叉互换和基因突变,下列有关叙述中：①三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律② “同源染色体的基因分别来自母本与父本”是怎么回事?配对过程中就有父本与母本了?详细点 【高一生物】基因频率的计算》》》某常染色体隐形遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传基因和色盲致病基因携带者,那