X隐性遗传遗传病的基因频率为0.07 人群中男患者的发病率为多少
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/20 04:26:20
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X隐性遗传遗传病的基因频率为0.07 人群中男患者的发病率为多少
X隐性遗传遗传病的基因频率为0.07 人群中男患者的发病率为多少
X隐性遗传遗传病的基因频率为0.07 人群中男患者的发病率为多少
是问男性发病率吗?
0.07÷3≈0.0233
7%
X隐性遗传遗传病的基因频率为0.07 人群中男患者的发病率为多少
判断遗传方式下图为某单基因遗传病的系图谱,其中Ⅱ5不携带该遗传病的治病基因,请判断该病的遗传方式A 一定是常染色体显性遗传 B 一定是X染色体隐性遗传C常染色体或X染色体隐性遗传 D X
遗传基因隐性aa 是什么遗传病啊?
伴x隐性遗传病,为什么是隔代遗传
有一X隐性遗传病,女性发病率4/1000000,求男性的发病率,致病基因的频率,
有一X隐性遗传病,女性发病率4/1000000,求男性的发病率,致病基因的频率,正常基因的频率,
下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传 病的系谱图,其下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱
为什么X隐性遗传病中,男性发病率等于致病基因频率,而女性发病率等于2X致病基因频率?
常染色体隐性单基因遗传病为什么是隔代遗传?没有限制近亲非近亲?
假如说有一种遗传病是隐性遗传,女的是携带者,而男的没有该基因,而儿子得上了这种病,那么这种病一定是伴x隐性遗传而不是常染色体遗传对吗?就是这道题下图为某家族患两种病的遗传系谱(
高中生物遗传图谱概率计算题某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病.相关分析不正确的是 A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B.Ⅱ3的
下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是 x隐 Why?
伴X染色体隐性遗传病,男性发病率为1/50000,女性的发病率约为Xb 的基因频率 是不是 1/50000 ,为什么女性的发病率是 1/50000 * 1/50000 * 1/2 =1/5000000000 .不是隐性基因 Xb 基因频率的平方吗?为什么要除
某遗传病基因位于X染色体上 是显性遗传,其基因频率为p 预测男性患病概率 额女性患病概率为
遗传系谱图中如果女儿有病,而其父亲无病时,该病为常染色体上隐性基因控制的遗传病.
X染色体上显、隐性基因遗传的特点
常染色体隐性遗传病(aa)在人群的发病率为1%,为什么a的基因频率是1/10要的是为什么,
下图为某单基因遗传病的系谱图.请据图回答显,隐性基因分别用B,b表示(1)该遗传病的遗传方式为___染色体上的__性遗传(2)I-1的基因型为____(3)若II-2携带该遗传病的致病基因,则III-