关于PCR和凝胶电泳~(为什么老吞我的提问啊?)因为有图,俺做的东西其实不难,就是提取个DNA,然后做下PCR,再跑下胶,几乎不用动脑子。但是现在又个严重的问题是,撇开DNA提取不说。每
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/31 22:38:10
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关于PCR和凝胶电泳~(为什么老吞我的提问啊?)因为有图,俺做的东西其实不难,就是提取个DNA,然后做下PCR,再跑下胶,几乎不用动脑子。但是现在又个严重的问题是,撇开DNA提取不说。每
关于PCR和凝胶电泳~
(为什么老吞我的提问啊?)
因为有图,
俺做的东西其实不难,就是提取个DNA,然后做下PCR,再跑下胶,几乎不用动脑子。
但是现在又个严重的问题是,撇开DNA提取不说。每次新的试剂盒到时都要做个验证实验,
就是用纯DNA稀释液,做个梯度实验,一个浓度的稀释液点2管,并列的。但是跑完胶以后
两管显示的信号就是不一样,总是有强弱。明明是同一管稀释液的样品啊。
是不是移液枪操作有什么问题,有什么改正方法?
(不能贴链接,杯具...)
关于PCR和凝胶电泳~(为什么老吞我的提问啊?)因为有图,俺做的东西其实不难,就是提取个DNA,然后做下PCR,再跑下胶,几乎不用动脑子。但是现在又个严重的问题是,撇开DNA提取不说。每
用胶去做DNA定量本身就不是很精确的
此外稀释的时候是否混匀
点样的时候是否精确
胶的质地是否均匀
EB染色条件是否一致
显色的条件是否统一
影响因素蛮多的
不知道你具体是怎么做的
随便提点建议,你仔细考虑一下吧
关于PCR和凝胶电泳~(为什么老吞我的提问啊?)因为有图,俺做的东西其实不难,就是提取个DNA,然后做下PCR,再跑下胶,几乎不用动脑子。但是现在又个严重的问题是,撇开DNA提取不说。每
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