引物3 端前几个碱基不配对还能扩出产物吗?我是说在PCR时,引物出现错配到300bp,但它的3端前3个碱基没和300bp处配上.引物也可以在300bp处扩吧?只是扩时是从引物的第4个也就是和模板开始配对的
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/12 13:29:28
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引物3 端前几个碱基不配对还能扩出产物吗?我是说在PCR时,引物出现错配到300bp,但它的3端前3个碱基没和300bp处配上.引物也可以在300bp处扩吧?只是扩时是从引物的第4个也就是和模板开始配对的
引物3 端前几个碱基不配对还能扩出产物吗?
我是说在PCR时,引物出现错配到300bp,但它的3端前3个碱基没和300bp处配上.引物也可以在300bp处扩吧?只是扩时是从引物的第4个也就是和模板开始配对的碱基处开始的吧?那前几个碱基就那么悬挂耷拉着吗?
并希望给出易懂的解释.
引物3 端前几个碱基不配对还能扩出产物吗?我是说在PCR时,引物出现错配到300bp,但它的3端前3个碱基没和300bp处配上.引物也可以在300bp处扩吧?只是扩时是从引物的第4个也就是和模板开始配对的
在高严谨的条件下,3端不匹配很难扩出来的,5端稍微好一点,所以可以在5端加一些酶切位点什么的;但是在低严谨条件下,引物在模版多个地方可以退火.扩增的话肯定还是从延着3端第一个碱基开始,因为引物不能完全匹配模版,因此模版(也可能是引物)可能形成一个环(loop),使你的3端碱基可以与下游的某个位点结合,从而开始延长.反正3端不可能耷拉着,不然就不能和聚合酶发生作用的,
引物3 端前几个碱基不配对还能扩出产物吗?我是说在PCR时,引物出现错配到300bp,但它的3端前3个碱基没和300bp处配上.引物也可以在300bp处扩吧?只是扩时是从引物的第4个也就是和模板开始配对的
为什么引物上可以有不配对的碱基需要在合成结束后把不配对的碱基修正吗?
有关PCR技术问题引物是可以直接和单链DNA进行配对的吗?如果该单链DNA中(非3’端)可以和引物进行配对,那为什么引物还要从3’端开始?而不直接与中间的进行配对呢?而且为什么每次配对都
设计引物扩增模板基因,引物中至少要有多少个碱基与模板配对?16个可以吗
引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合吗?
PCR技术 进行碱基互补配对吗?如果没记错 试卷上好象不进行碱基互补配对啊 为什么?
设计的引物19个碱基,其中包括6 bp的酶切位点和3个保护碱基,和模板配对的只有11个碱基,是不是太短?该引物用于基因.19个碱基的引物是不是肯定不能扩增出目的基因?
引物3'的第一个碱基不配这个引物可以用吗?如果引物其他碱基都能匹配,只3’第一个碱基不配的话,这个引物可以扩增吗?NTP能结合到模板上吗
同源染色体是如何互相配对碱基互补配对吗
配对碱基和不配对碱基的区别不理解这两个概念
PCR引物设计中,引物上是否需要每个碱基都与模板链结合?为了得到想要的Tm值,或是保证长度,不产生二聚体等,可不可以有在引物上添加一些不配对的碱基?如下图:可以的话,会对扩增有影响么?
翻译需要遵循碱基互补配对吗?
逆转录中有碱基互补配对吗
2011年江苏高考卷的最后一题,他问一个同学设计了一对引物,该引物不合理是因为引物I和引物II局部发生碱基互补配对而失效.我想问为什么失效?还有,那选修3课本PCP技术的那个图解的一对引物
2011年江苏高考卷的最后一题,他问一个同学设计了一对引物,该引物不合理是因为引物I和引物II局部发生碱基互补配对而失效.我想问为什么失效?还有,那选修3课本PCP技术的那个图解的一对引物
荧光定量PCR引物中含简并引物可以吗?设计荧光定量PCR引物时,保守片段中,上游引物有一个碱基不保守,下游引物有2个碱基不保守,因此在该位置设计为简并引物,不知道这样做可不可以?另外说
做克隆时,请问在引物前加的一段保护碱基和内切酶序列需要和cDNA互补吗?
测序上游引物损坏怎么办?PCR产物直接测序,寄到时候发现装有上游引物的小管裂开,引物不能用了,只能重新邮寄上游引物吗?只有下游引物不能测吗?