亲核加成反应历程醛酮的亲电加成反应,有两种历程,一种是简单加成反应历程,另一种是复杂加成反应历程,两种历程有什么区别?分别针对什么样的亲核试剂?弄错了,是亲核加成!
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/29 17:44:38
亲核加成反应历程醛酮的亲电加成反应,有两种历程,一种是简单加成反应历程,另一种是复杂加成反应历程,两种历程有什么区别?分别针对什么样的亲核试剂?弄错了,是亲核加成!
亲核加成反应历程
醛酮的亲电加成反应,有两种历程,一种是简单加成反应历程,另一种是复杂加成反应历程,两种历程有什么区别?分别针对什么样的亲核试剂?
弄错了,是亲核加成!
亲核加成反应历程醛酮的亲电加成反应,有两种历程,一种是简单加成反应历程,另一种是复杂加成反应历程,两种历程有什么区别?分别针对什么样的亲核试剂?弄错了,是亲核加成!
简单的亲核加成就是类似于格氏试剂与醛酮的反应一样.
复杂的亲核加成反应就是除了上面一步加成之外,还有β——消除.过程为加成-消除.简单的只有加成一步而已.
复杂反应一般是醛酮和氨及其衍生物的加成反应.
想写一条反应式给你,但是找不到图片.有比较复杂写不出来.可以找一本《有机化学基础》去看看.在醛酮那里肯定会讲到的.
希望可以帮到你啦.
我貌似不了解醛酮可以发生亲电加成.....你说的是不饱和醛酮么?
亲核加成反应 亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。
RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl
再水解得醇,这是合成醇的良好办法。在羰基中,O稍显电负性;在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg稍显电正性,C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的...
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亲核加成反应 亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。
RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl
再水解得醇,这是合成醇的良好办法。在羰基中,O稍显电负性;在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg稍显电正性,C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳,双键打开,新的C-C键形成。
水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。
此外,端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成,如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN)。
其他重要的亲和加成反应有:麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等。
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