作业帮亲核取代,亲核加成,亲电取代,亲电加成 有什么联系区别?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/29 14:55:25
亲核取代,亲核加成,亲电取代,亲电加成 有什么联系区别?
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亲核取代反应简称SN.饱和碳上的亲核取代反应很多.醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用,生成卤代烃.卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃,也是负氢离子对反应物中卤素的取代.当试剂的亲核原子为碳时,取代结果形成碳-碳键 ,从而得到碳链增长产物,如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应.由于反应物结构和反应条件的差异,SN有两种机理,即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2.SN1的过程分为两步：第一步,反应物发生键裂(电离),生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步,正碳离子迅速与试剂结合成为产物.总的反应速率只与反应物浓度成正比,而与试剂浓度无关.S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程.反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比.能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1,中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 .如果亲核试剂呈碱性,则亲核取代反应常伴有消除反应,两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件.低温和碱性弱对SN取代有利.
亲核加成：如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,反而有提供电子能力,如醇、-SH（巯）、胺基与炔反应时,是有提供电子能力的RO-（不是离子,未达到电离程度）先进攻炔键,称亲核加成.此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成.碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基.此外,端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成,如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN).其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等.
亲电取代:由于苯环上离域的π电子分布在分子平面的上下两侧,电子云暴露,受原子核约束力较σ电子小,比较容易受亲电试剂的进攻,发生亲电取代反应.常见的能与苯发生反应的亲电试剂有：O2N+,R+,R-C+=o,SO3,X2等.大量实验结果表明,苯与亲电试剂发生亲电取代反用的机理如下：、1、亲电试剂与苯环的π电子互相作用生成π络合物 1、σ络合物消去一个氢离子,又恢复苯环稳定的结构,得到亲电取代产物.
亲电加成：不饱和烃受亲电试剂进攻后,π键断裂,试剂的两部分分别加到重键两端的碳原子上.反应采取哪种机理进行与亲电试剂和不饱和化合物的性质、溶剂的极性和过渡态的稳定性等都有很大关系,一般来说,卤素加成反应中,溴与烯烃的加成反应主要按照环鎓离子中间体机理进行,而氯与烯烃的加成反应主要按照前两种机理进行.这主要是因为两种卤素原子电负性和原子半径不同,溴的孤电子对容易和碳正离子p轨道重叠,而氯则不然.不同的机理也会产生立体选择性不同的产物.碳正离子机理得到顺式加成和反式加成产物的混合物,离子对机理得到的是顺式加成产物,而环鎓离子机理得到反式加成产物.对于不对称的亲电加成反应来讲,反应一般符合马氏规则,产物具有区域选择性.但双键碳上连有吸电子基或以有机硼化合物作亲电试剂时,产物是反马氏规则的,例如烯烃与乙硼烷生成烷基硼的反应.
以上.
亲核取代 首先是取代反应，啥是取代你总懂吧。然后就是反应的控速步骤是亲核试剂进攻的那一步。
亲核加成 首先是加成反应，然后就是反应的控速步骤是亲核试剂进攻的那一步。
亲电取代 首先是取代反应。然后就是反应的控速步骤是亲电试剂进攻的那一步。但是一般亲电取代反应中也有亲核试剂的进攻，只是不是控速步骤了。
亲电加成 首先是加成反应，然后就是反应的控速步骤是亲电试剂进攻的...
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亲核取代 首先是取代反应，啥是取代你总懂吧。然后就是反应的控速步骤是亲核试剂进攻的那一步。
亲核加成 首先是加成反应，然后就是反应的控速步骤是亲核试剂进攻的那一步。
亲电取代 首先是取代反应。然后就是反应的控速步骤是亲电试剂进攻的那一步。但是一般亲电取代反应中也有亲核试剂的进攻，只是不是控速步骤了。
亲电加成 首先是加成反应，然后就是反应的控速步骤是亲电试剂进攻的那一步。
但是很多的反应中取代加成都有竞争，亲电亲核也能竞争。反正这个竞争的问题就比较复杂了，要看反应条件，底物之类的。
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