为什么扩大培养质粒要转到感受态细胞内而不可以直接用PCR扩增?

为什么扩大培养质粒要转到感受态细胞内而不可以直接用PCR扩增? 质粒DNA转化大肠杆菌感受态细胞再热激以后进行活化培养,这时培养基为什么不加入抗生素 质粒DNA转化大肠杆菌感受态细胞再热激以后进行活化培养,这时培养基为什么不加入抗生素 转化后的感受态土布到含氨苄的板上出现大量菌苔感受态细胞做过鉴定没问题,将重组质粒转到感受态细胞中,然后涂布到含氨苄的LB板上,培养过夜出现大量菌苔（当然比不含氨苄的板弱很多 质粒载体倒入原核细胞时为什么要将细胞制备成感受态 转化的感受态有氨苄抗性但是提不出来质粒? 制备感受态细胞时为什么质粒浓度不能过高 提质粒用的大肠杆菌为什么要培养2代 转化了的质粒的细菌为什么要恢复培养 为什么扩大培养要用液体培养基 感受态细胞如何吸收质粒 网上看到的都是在正常大肠杆菌扩大培养后再制备成感受态,那感受态大肠杆菌可以扩大培养吗?分裂出来的大肠杆菌还是不是感受态的? 您好,将目的片段连接T载体后为什么要作感受态?目的是什么?T载体就是质粒吗,属性是什么? 为什么我直接将抗氨苄的质粒转化到感受态BL21中竟然不长菌 为什么我直接将抗氨苄的质粒转化到感受态BL21中竟然不长菌 酶切成功,连接不成功,导入感受态,意思是感受态制备成功,导入质粒被切开,但是没有连接目的基因,最后导入感受态细胞中,培养,图板.会长菌不呢? 在质粒转化大肠杆菌的实验中,在热激以后为什么要先进行培养1小时,这时的培养基中为什么不加入抗生素? top10 感受态细胞是否有质粒