为什么基因分析得到的蛋白质分子量比SDS PAGE测定的结果小?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/24 07:35:44
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为什么基因分析得到的蛋白质分子量比SDS PAGE测定的结果小?
为什么基因分析得到的蛋白质分子量比SDS PAGE测定的结果小?
为什么基因分析得到的蛋白质分子量比SDS PAGE测定的结果小?
也就是说你实际测得的分子量偏大.这个最常见的原因就是蛋白质的磷酸化.你分析一下氨基酸序列,看看有多少个可能的磷酸化位点.提纯后,可以用磷酸酶处理后在跑胶.
SDS胶不用考虑蛋白结构.都线性化了.
有各种修饰的原因!!!
很多原因,比如你的胶制的情况,具体蛋白结构导致跑胶时迁移率发生变化
为什么基因分析得到的蛋白质分子量比SDS PAGE测定的结果小?
sds凝胶电泳的蛋白质分子量 maker是什么
是否蛋白质都能用SDS 凝胶电泳法测定分子量?为什么
如何利用SDS-PAGE判定蛋白质的纯度和分子量
SDS-PAGE测定蛋白质亚基分子量的原理是什么?
sds-page电泳测未知蛋白质分子量的依据是什么
SDS-PAGE分析一蛋白质.该蛋白质由两条a链和两条b链组成,a和b的分子量不同,问最后分析得几条带,为什么越规范越好,
某一个蛋白,SDS凝胶电泳表明其分子量位于16900于37100标准带之间,当用巯基乙醇和碘乙酸处理该蛋白后经SDS凝胶电泳分析仍得到一条带,但分子量接近标准带13370处,请推断此蛋白质的结构?为什
用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量,为什么有时和凝胶层析法所得结果有所不同?是否所有的蛋白质都能用SDS-凝胶电泳法测定其分子量?为什么?
关于分析蛋白质某蛋白质分子量为10万,经不加巯基乙醇的sds-page电泳后,两条带分别为50000,25000,若此蛋白质用巯基乙醇处理,再经sds-page电泳,出现三条带,分子量10000,25000,40000,试分析此蛋白质结
用SDS-凝胶电泳法测定蛋白质分子量时为什么要用巯基乙醇?如题说具体点
在SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量时,为什么在样品中加入少许溴酚蓝?
蛋白质双向电泳(2D SDS-PAGE)是根据蛋白质分子量大小和------的不同来分离的?
用SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量是根据蛋白质分子所带的电荷量而定
SDS-PAGE测的是蛋白质亚基的大小,可是为什么都用来直接测蛋白质的大小?SDS-PAGE测的是蛋白质亚基的大小,可为什么很多文献上直接从胶上的条带就得出蛋白质分子量的大小?胶上的条带不应该
SDS-聚丙烯凝胶电泳为什么可以检测出蛋白质的质量?
一个蛋白质分子量为100000,那么为它编码的一个基因dna的分子量是多少
一蛋白质谱测定分子量10kDa,但是SDS-PAGE测的结果是21kDa,可能原因是什么?