RNA测OD值为何要在一定的线性范围内,如果超出了有何不妥,是什么原理,请前辈赐教
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/12/01 17:58:35
xRn@~
.HH]?=U?0;h6uR vBpc컱j=s'_*x1#k)X}-2C?jnzDhwɰ
k/ҩ0jC-ludT/[*~BٜȆ |F:#h-ڊ@N3rAk!:|;yMt9G\)n~]vwj>="־tL$xYUgdz nZDR421[\(4"%7"-T1hRN}]1O$w-8.!Uvnޚcl5ŪEpprA=8]J[{u.3B iLgzE~ޑe
RNA测OD值为何要在一定的线性范围内,如果超出了有何不妥,是什么原理,请前辈赐教
RNA测OD值为何要在一定的线性范围内,如果超出了有何不妥,是什么原理,请前辈赐教
RNA测OD值为何要在一定的线性范围内,如果超出了有何不妥,是什么原理,请前辈赐教
由于嘌呤碱或嘧啶碱具有共轭双键,所以核酸在260nm有最大吸收峰,而蛋白质含有共轭双键的酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸,在280nm具有最大吸收峰.通过测定RNA的260与280nm的OD比值,可帮助判断其纯度,纯RNA 样品的OD260/OD280 大约为2.0.一般测定OD值,可以控制在0-0.4之间,如果超出1以上,由于浓度过大,检测的结果不在线性范围内,导致结果值降低,因此需要稀释之后重新测定.
显性范围内,OD读数才和浓度成正比,否则根据斜率系数换算成的浓度就不准确了
RNA测OD值为何要在一定的线性范围内,如果超出了有何不妥,是什么原理,请前辈赐教
提取RNA的OD260/OD280的值在什么范围内较好
做转录组的RNA需要跑胶检测吗?直接测OD值可以吗?
求高中范围内生物中RNA的种类,要全
RNA电泳没有条带但是测得OD值很高?提取的RNA,跑胶没有任何条带,但是测得的OD值在1.9左右,为什么,而且重复做了2次都是这样的?如果是跑胶降解了,也不可能没有任何亮带吧?以前也做过的,
根号x-2分之一,当x为何值是,它在实数的范围内有意义?
x为何值时 下列各式在实数范围内有意义
x为何值时,下列各式在实数范围内有意义.
分解RNA的RNA酶一定是RNA吗
我提取的DNA电泳后,条带很暗,而自外检测OD值在正常范围内,上样量为2ul,请问为什么
函数的定义域一定在实数范围内吗?
火焰原子吸收光谱法测定水中铜含量的实验所得的直线是否可以任意延长?样品测定是否要在线性范围内?
a为何值时,根号下a的平方等于a平方的算术平方根在实数范围内有意义?
RNA提取后测了OD值和浓度都可以接受,没有电泳,直接逆转录,这样得到的cDNA质量好吗?
MSA线性和偏倚在多少范围内才是合格
当x为何值时,下列各式在实数的范围内有意义?(1)x分之根号下x+3 (2)根号下x+根号下1—x(要过程)当x为何值时,下列各式在实数的范围内有意义?(1)x分之根号下x+3 (2)根号下x+根号
设f(X)在实数范围内可导,且有f'(X)=C(常数),证明f(X)一定是线性函数.请利用拉格朗日中值定理解答
RNA的OD值计算公式是什么?RNA浓度=OD260*稀释倍数*?我记不大清了,老是算不对……