设计实时定量PCR引物是根据基因的全长设计引物还是根据基因的开放阅读框设计引物?

设计实时定量PCR引物是根据基因的全长设计引物还是根据基因的开放阅读框设计引物? 实时荧光定量PCR中两种引物的设计有什么要求? 请教实时荧光定量PCR高手,我想做两个物种的鼠的同一基因的相对定量并比较,请问引物设计应该注意什么因为这两个老鼠的目标基因CDS区序列不是完全相同,想要根据CDS区设计引物 需要注意什 一条非全长基因序列荧光定量pcr引物如何微调（指用primer或primerselect设计出的引物总是不太好） 实时荧光定量PCR 的引物能不能用来做RT 实时荧光定量PCR 引物与普通PCR一样吗两者间用的引物有什么区别,可以用一样的序列去设计吗 怎么用primer express3.0设计实时荧光定量PCR引物,能不能提供具体的操作流程 关于实时定量PCR的问题想做BDNF基因的实时定量PCR,要用SYBR Green法比较不同组BANF的表达情况.设计好基因引物后怎么做?要不要设计内参,如何分析结果?有哪些步骤流程?我是新手啊,请高手指教. 实时荧光定量pcr中 sybgreen染料法 tacman探针 半定量PCR的 引物设计有什么区别 可以通用么如题：引物有什么区别,能否通用 ,除了查文献外还可以如何设计引物 请问末端标记的荧光PCR是定量PCR吗?什么又是实时PCR、实时定量PCR呢? 荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电 想请教一个PCR基本问题.PCR时,目标基因的核苷酸序列是未知的,那我们设计引物是根据其近缘种的基因设计PCR时,目标基因的核苷酸序列是未知的,那我们设计引物是根据其近缘种的基因设计吗? 做实时定量PCR内参引物一般是扩增出来多大片段? 已知序列的ORF（有内含子）和3'UTR,做实时荧光定量PCR从哪里设计引物可以排除DNA干扰 荧光定量PCR的Tapman 探针引物怎么设计 实时定量PCR的意义是什么?因为基因表达在体内外是不一样,体内受到各种因子的影响,而体外只要引物和PCR条件合理就可以扩增出来.不明白定量有何意义,体内表达量少的基因体外扩增的量也 如何稀释实时荧光定量PCR的引物?我马上要做实时荧光定量PCR了,引物已经获得,引物管上面的标注是：OD=2,nmoles=9.96,现在我要把引物干粉溶解成100pmol/ul的储备液,请问我该加入多少微升RNase-free d 设计简单的引物；如何通过PCR获得目的基因