在做菌落总数测定时所有稀释度的平板都没菌落,都做了好几次了还是不敢相信自己的眼睛啊?请告诉为什么?如何报告?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/24 06:16:07
在做菌落总数测定时所有稀释度的平板都没菌落,都做了好几次了还是不敢相信自己的眼睛啊?请告诉为什么?如何报告?
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在做菌落总数测定时所有稀释度的平板都没菌落,都做了好几次了还是不敢相信自己的眼睛啊?请告诉为什么?如何报告?
在做菌落总数测定时所有稀释度的平板都没菌落,都做了好几次了还是不敢相信自己的眼睛啊?
请告诉为什么?如何报告?

在做菌落总数测定时所有稀释度的平板都没菌落,都做了好几次了还是不敢相信自己的眼睛啊?请告诉为什么?如何报告?
估计菌落里的细菌都死了,没形成菌落,或者就是稀释得太狠了,菌落被无限扩大,超出了视野范围,你看看那些细菌会不会动,如果好的话,它是会来回游动的,很明显的

这个不太可能吧,即使培养基再不好也该有菌落的,是不是一开始的原菌种转接时候把菌烫死了? 要么就是你的菌有问题了,厌氧菌放在了有氧条件下培养了?

加错抗生素了吧?

在做菌落总数测定时所有稀释度的平板都没菌落,都做了两次了还是不敢相信自己的眼睛啊? 在做菌落总数测定时所有稀释度的平板都没菌落,都做了好几次了还是不敢相信自己的眼睛啊?请告诉为什么?如何报告? 做液体香精菌落总数测定时所有稀释度都没有菌是什么原因 在做菌落总数的测定,第一个稀释度(10^-1)平板计数是:25、32 ,其他两个梯度都没有,那应该怎么计算?按照国家国家标准GB4789.2 ,6.3.1每个稀释度的菌落数应采用两个平板的菌落数.如果按照这 我做菌落总数实验的时候、平板上第一个稀释度两个平板多不可计、第二个稀释度两个平板没长菌,我怎么报数? 做菌落总数测定时所有稀释度的平板都有菌,而原样上却一个菌都没有,这种情况算正常吗?如果不算正常,那是有可能哪里出了问题呢?我也是第一次遇见这种情况,望了解的老师为我做答, 菌落总数测定时,10倍稀释度,2个平板(一个15,一个9)平均数为12,100倍稀释度,2个平板(一个20,一个23),请问怎么算菌落总数啊~ 平板菌落计数测定大肠菌群时,平板菌落计数的选择和细菌菌落总数的测定时的选择有什么区别? 食品细菌总数测定中不同稀释倍数平板中菌落数量相差10倍吗? 请问在菌落总数的测定中细菌菌落的形态,计数表面生长的还是培养基内部的呢?我们用的方法是加1ml稀释菌液,再培养基倾注平板.到观察时,培养基表面生长的容易看出是菌落,但是培养基内部 稀释涂布平板法的计数在10、100、1000倍稀释液中的平均菌落数为2760、295、46,则菌落总数为()个/mL如果只有一个稀释度的平均菌落数符合30~300这个范围则以该稀释度平均菌落数除以涂布平板 菌落总数如果做了三个稀释度分别是(378,347)(170,110)(102,90)该如何求菌落总数?例2:如果做了三个稀释度三个平板上的都是多不可计,我需要数最高平板稀度的菌落数吗?还是直接写成多 菌落总数如果做了三个稀释度分别是(378,347)(170,110)(102,90)该如何求菌落总数求大神帮助例2:如果做了三个稀释度三个平板上的都是多不可计,我需要数最高平板稀度的菌落数吗?还是 做大肠菌群平板时若每个稀释度都无肉眼可见菌落该如何计数做大肠菌群平板时,没有一个稀释度的平板上有菌落出现,如不是本人操作有误,该如何计数?在报告上写未检出么?为什么大多数报 最新菌落总数检验国标菌落总数检验(GB/T 4789.2-2008)中说:若有两个连续稀释度的平板菌落数在适宜计数范围内时,按式(l )计算:N=∑C/(n1+0.1n2)d……………………(1 ) 式中:N ― 样品中 菌落总数的计算?食品的样品稀释度分别是1;10和1;100 结果是200和300 问平板菌落数应该是多少?如何算?比如我的1;10稀释度菌落数是156.96?应该结果是多少 cfu/ml在比如1;100稀释度菌落数是34.4 菌落总数测定时怎么稀释倍数大的比稀释倍数小的菌长的还多?而且越在通风厨里越明显 乳粉菌落总数测定时,3个连续稀释度如何确定.《食品微生物学检验》