作业帮诱导效应是原子电负性差异引起的,请问烃基的给电子诱导效应如何用电负性解释?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/03 05:36:22
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诱导效应是原子电负性差异引起的,请问烃基的给电子诱导效应如何用电负性解释?
诱导效应是原子电负性差异引起的,请问烃基的给电子诱导效应如何用电负性解释?
诱导效应是原子电负性差异引起的,请问烃基的给电子诱导效应如何用电负性解释?
烃基的给电子效应只存在于烃基与烯烃、炔烃、苯环或自由基、正碳离子直接相连的情况,主要原因是烃基是sp3杂化,而烯碳等是sp2或sp杂化,杂化类型不同,碳原子的电负性也不一样,一般s成分越多,电负性越大,所以碳原子的电负性大小遵照以下次序：sp大于sp2大于sp3..当烃基与sp2杂化的碳相连时,烃基的电负性小,成键电子对偏向烯碳,烃基就表现出供电子性了.
为了解释有机中的电子效应，陆续发展了3种，
诱导效应：主要利用电负性的不同进行分析，如，C-Cl，Cl的电负性略大，所以对C有吸电子的诱导效应
共轭效应：主要是出现了双键、三键、苯环，等一些含派键的结构，有p-派共轭，大派键等等
超共轭效应：主要是为了解释烃基的供电子效应的，也就是你的问题，当C-C键上，C的电负性相同时，连接的H会产生超共轭效应，而使得烃基都是供电子基团。...
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为了解释有机中的电子效应，陆续发展了3种，
诱导效应：主要利用电负性的不同进行分析，如，C-Cl，Cl的电负性略大，所以对C有吸电子的诱导效应
共轭效应：主要是出现了双键、三键、苯环，等一些含派键的结构，有p-派共轭，大派键等等
超共轭效应：主要是为了解释烃基的供电子效应的，也就是你的问题，当C-C键上，C的电负性相同时，连接的H会产生超共轭效应，而使得烃基都是供电子基团。
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如果要从电负性分析，可以这样理解，烃基上碳与氢相连，氢的电负性小于碳，所以电子对偏向碳，使碳上带部分负电荷，富电子的基团可以表现出给电子倾向。
诱导效应是原子电负性差异引起的,请问烃基的给电子诱导效应如何用电负性解释?
诱导效应是原子电负性差异引起的,请问烃基的给电子诱导效应如何用电负性解释?我说错了，是烷基不是烃基
请问诱导效应和共轭效应的区别在那里?诱导效应是由于成键原子电负性不同而发生的偏移,请问共轭效应不也是原子或者集团间的电性影响嘛?有点迷糊,
有机化学诱导效应中原子或基团的大小次序怎么判断啊?说是电负性,可是乙基和甲基这种的电负性怎么判断啊?
诱导效应中,离电负性强原子越远电子云密度怎么变化呢?
取代基的诱导效应具体是怎样影响苯环上的电子云密度的我尤其想知道诱导效应是怎么让苯环邻对位与间位的电子云密度产生差异的（不考虑共轭）
是不是电负性越大,共轭效应与诱导效应吸电性都越大
怎样用电负性和诱导效应解释甲酸、乙酸、丙酸、氯乙酸的酸性强弱顺序
怎样用诱导效应和电负性来判断甲酸氯乙酸和丙酸的酸性强弱?
电负性 供电子基团 OCH3电负性大,有强吸电子效应,同时OCH3又是供电子基团,这是怎么回事?是因为供电子基团是指给电子诱导效应,而强吸电子效应是指诱导效应吗?
诱导效应和共轭效应 怎么判断哪个更强比如C6H5OH,O的电负性大於C所以是吸电子的诱导效应.但是O有孤对电子会跟苯环共轭,增加了苯环电子云密度,所以有给电子的共轭效应.
有机化学中如何判断基团是给电子还是吸电子的?比如诱导效应和共轭效应里都会用到的,我现在只能记结论,到底怎么判断啊?那怎么判断电负性大小啊？
氯原子与苯环直接相连时,怎么会是邻对位定位基?由于氯的强吸电诱导效应,使苯环上电子云密度降低,不利于亲电取代,既然是强吸电诱导,不应该是间位定位基?
当原子或基团的诱导效应与共轭效应方向不一致,如何判断共轭效应与诱导效应的强弱?
为什么-NH2是致活基团呢?它没有共轭效应.只有诱导效应.而N的电负性又比O大.为什么是给电子呢?
如何判断原子的电负性
CF3-CH=CH2与HCl发生加成反应时产物解释是-CF3的吸电子的诱导效应,请问有没有CF3的F原子的孤对电子与π形成的p-π共轭效应的影响
关于溴乙烯的亲电加成反应溴原子吸电子的诱导效应强于给电子的共轭效应,为什么其加成反应活性主要受诱导效应控制,而加成的方向又主要由共轭效应控制