作业帮HBr的自由基加成CH3(CH2)3-CH≡CH与HBr和过氧化物的条件下,为什么产物以CH3(CH2)3-CHBrCH2Br为主,而不是CH3(CH2)3-CH2CHBr2可以具体说说么?不是为了高考 好吧就是怎么判断自由基的稳定性的问题
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/30 18:09:37
xSn@JJo4 P!H
)ʣ`
2Ic(;Asg OjeQuE%/ƾ{ιL!押wTxF \YW_y
l+1Ak-Р#u?(OJ=kԟ7+
+Ѩ[g]{ 46RjE7{|-тo݀0@ 4)k[TacsYn梘:m9;҉$bHr}JhyKtIG'`0wV5$TKvD%l!!% opl)&bjIr@e5ɬ
HBr的自由基加成CH3(CH2)3-CH≡CH与HBr和过氧化物的条件下,为什么产物以CH3(CH2)3-CHBrCH2Br为主,而不是CH3(CH2)3-CH2CHBr2可以具体说说么?不是为了高考 好吧就是怎么判断自由基的稳定性的问题
HBr的自由基加成
CH3(CH2)3-CH≡CH与HBr和过氧化物的条件下,为什么产物以CH3(CH2)3-CHBrCH2Br为主,而不是CH3(CH2)3-CH2CHBr2
可以具体说说么?
不是为了高考
好吧就是怎么判断自由基的稳定性的问题
HBr的自由基加成CH3(CH2)3-CH≡CH与HBr和过氧化物的条件下,为什么产物以CH3(CH2)3-CHBrCH2Br为主,而不是CH3(CH2)3-CH2CHBr2可以具体说说么?不是为了高考 好吧就是怎么判断自由基的稳定性的问题
炔烃与溴化氢 HBr 在过氧化物存在下的加成与烯烃一样是通过自由基机理来进行,加成的方式也是反马氏加成.此加成方式的决定因素依然为自由基中间体的稳定性,只不过由于炔烃可以连续发生两次加成,通过溴代烯烃进一步生成溴代烷烃,此时“两次反马氏加成”的具体表现形式与炔烃和卤化氢的“两次马氏加成”的具体表现形式并不完全相同,也不完全相反.不对称炔烃与溴化氢在过氧化物的条件下按反马氏加成,最终生成 1,2-二溴代烷.
所以这里加成的产物是CH3(CH2)3-CHBrCH2Br为主.