什么是生物等效性试验?如何设计与操作?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/03 02:18:14
什么是生物等效性试验?如何设计与操作?
xT[O`+%fٲ&$u(RPN)щH?1\~|Mo6޷؊kn_e$sA3aenD;#iVݡʾVQ5r:¹k-W@,Vh P8|:\zwxiq L}D9cLt˥da,TEFyڞԏiS%D-PSGcy1:F\G=\!1G)9gY GI֢5)%,) IX I|-%y fqnz+9WmJk\PG@{RUGqi; mɷqÍ'tETЉ 90YZd X<=1$H7k ]O$g7"a7s|;GXۄ8"/=qY[i]n "uy&ZEN _ O,*< B >pZ^:)t

什么是生物等效性试验?如何设计与操作?
什么是生物等效性试验?如何设计与操作?

什么是生物等效性试验?如何设计与操作?
“生物等效性”是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给以相同的剂量,反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异.生物利用度与生物等效性概念虽不完全相同,但试验方法基本一致.生物利用度 bioavailability 是指药物被机体吸收进入循环的相对量和速率.
药物制剂的生物利用度测定,一般是用非血管途径给药(如口服,op)的药-时曲线下的面积(area under concentration-time curve,AUC)与该药参比制剂如静注(iv) 或相同途径给药(po) 后的比值,以吸收百分率表示.根据试验试剂(test formulation,t)和参比试剂(reference formulation,r) 给药途径的异同,可分为绝对生物利用度(absolute bioavailablity) 和相对生物利用度(relative bioavailability).加之,考虑到剂量可能不同,故其计算通式如下:绝对生物利用度:F= AUCpo · Div / AUCiv ·Dpo ×100% 相对生物利用度:F= AUCt ·Dr / AUCr · Dt ×100% 如果药物在体内主要以原形经肾脏排泄,也可用尿药排泄总量进行估算.