如何掉酚羟基如题,如何用收率高的办法将酚羟基脱掉变为氢；请给出详细过程!（注意,“收率高”,低收率（就从最简单的说起——将苯酚变成苯（不是通过简单的还原）呵呵，到现在还是没

如何掉酚羟基如题,如何用收率高的办法将酚羟基脱掉变为氢；请给出详细过程!（注意,“收率高”,低收率（就从最简单的说起——将苯酚变成苯（不是通过简单的还原）呵呵，到现在还是没
如何掉酚羟基
如题,如何用收率高的办法将酚羟基脱掉变为氢；请给出详细过程!（注意,“收率高”,低收率（
就从最简单的说起——将苯酚变成苯（不是通过简单的还原）
呵呵，到现在还是没有专家出场哈，真是令人失望哈，baidu知道的化学板块居然没有一个装家哈；这么著名的工业制法没有人知道哈；
呵呵，鉴于此次调查基本结束，鄙人就不难为大家了；看到这么多高中生同学竞赛学的还行，鄙人就奖励大家120分作为下个月初赛的一点信心；
呵呵，当然也不能白给哈，谁第一个告诉我“酚羟基变氢”究竟有何敏感之处？为什么不能公开讨论？

如何掉酚羟基如题,如何用收率高的办法将酚羟基脱掉变为氢；请给出详细过程!（注意,“收率高”,低收率（就从最简单的说起——将苯酚变成苯（不是通过简单的还原）呵呵，到现在还是没
一般来说 问这个问题的人都是很有水平的,因为这个很容易引发犯罪的
不过问了我就回答 毕竟你没有原材料也弄不成 有原材料没有设备就相当于没有效率 弄了也是浪费金钱
还是说正经的：
先将酚羟基小心氧化为醌,然后用氨气做成苯胺,剩下的就很简单了,一个重氮化反应再用乙醇去掉N2＋就可以了
问这个问题很危险的

好专业的问题啊，高中生的我给你解决不了啊

苯酚先氨解变苯胺
再与亚硝酸钠反应生成重氮苯
再用醇去掉重氮基，就可以了
不过这种反应确实没有实际意义，应该没人去试一步到位的方法

大学有机化学的内容哈！在苯酚里加乙醛的弱碱性溶液，温度大概控制在70度左右，最后能生成苯，当让还有一些副产物，学要你自己再来提纯。

不好意思，修改一下
我想到一种，不过步骤比较多，声明一下，我不是专家，我只是高中毕业，只是来发表一下见解，无意混分，请专家多多指教。
首先，用Ni做催化剂，用氢气把苯酚还原成环己醇，
用灼热的铜做催化剂，用氧气把环己醇氧化成环己酮，
然后，用NH3，Ni，H2，在乙醇溶剂中把环己酮变成环己胺，
然后，再用亚硝酸钠和盐酸，形成重氮化合物，再加入次磷酸...

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不好意思，修改一下
我想到一种，不过步骤比较多，声明一下，我不是专家，我只是高中毕业，只是来发表一下见解，无意混分，请专家多多指教。
首先，用Ni做催化剂，用氢气把苯酚还原成环己醇，
用灼热的铜做催化剂，用氧气把环己醇氧化成环己酮，
然后，用NH3，Ni，H2，在乙醇溶剂中把环己酮变成环己胺，
然后，再用亚硝酸钠和盐酸，形成重氮化合物，再加入次磷酸，在常温下生成环己烷。
之后，用NBS溴化，再消去，重复2次，就生成苯了。
自我感觉一般般，还是等专家出场指教吧。楼主，祝你成功！

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先声明，我是高中的，刚开学，高三的
1：和楼上差不多：用Ni做催化剂，用氢气把苯酚还原成环己醇
直接把羟基消去
再用NBS溴化，再消去。成苯为止
2：硝化
然后羟基做成磺酸酯
然后氨解
还原,重氮化,还原
（想你应该能看懂。。。。。）
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先声明，我是高中的，刚开学，高三的
1：和楼上差不多：用Ni做催化剂，用氢气把苯酚还原成环己醇
直接把羟基消去
再用NBS溴化，再消去。成苯为止
2：硝化
然后羟基做成磺酸酯
然后氨解
还原,重氮化,还原
（想你应该能看懂。。。。。）
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呵呵。楼主，你也不是省油的灯。有名的工业制法？既然少有人知道。就是什么国家级机密了吧。况且百度知道化学又不是专门搞竞赛的，大学生来的也不多。

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给你个制备方法：甲基苯丙胺的盐酸盐详细制取过程。
注入液氮，冲洗实验装置。
向三口烧瓶中置入16.2g镁屑和66.6mL无水乙醚、一小块碘晶体。
加25毫升苄基氯乙醚溶液(由84.3mL苄基氯和333.3mL无水乙醚配制而成)。
反应开始需30分钟。当反应开始时，碘的颜色将消失。
如果30分钟内未开始反应，使用104华氏度的水浴加热细颈瓶。

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给你个制备方法：甲基苯丙胺的盐酸盐详细制取过程。
注入液氮，冲洗实验装置。
向三口烧瓶中置入16.2g镁屑和66.6mL无水乙醚、一小块碘晶体。
加25毫升苄基氯乙醚溶液(由84.3mL苄基氯和333.3mL无水乙醚配制而成)。
反应开始需30分钟。当反应开始时，碘的颜色将消失。
如果30分钟内未开始反应，使用104华氏度的水浴加热细颈瓶。
从反应开始，30分钟内必须添加余下的苄基氯溶液。
添加苄基氯溶液的同时，开始搅拌。
可调整细颈瓶浸入冰水浴的体积来控制反应温度。
在所有苄基氯溶液都添加完毕之后，反应将会继续大约 15 分钟之久。
在这之后,用水浴加热回流15分钟。
用电加热器加热细颈瓶，维持反应液平稳沸腾。
完成上述步骤后，往细颈瓶中缓慢加入44g乙醛，并不断搅拌。
温度将上升，使它保持在50摄氏度达2个小时。
完成后，合成的导入甲基部分按装备#2配置。
在500毫升细颈瓶中加入大约200毫升40%一甲胺水溶液。
缓慢加热，控温使之不超过150华氏度。
回流冷凝管底部用甲醇和干冰一起冷却。
蒸发出气态甲胺，通入1000毫升烧瓶约3小时。
此时发生的是放热反应。
缓慢冷却容器 然后用乙醚萃取浸出物，蒸干。
残渣为甲基苯丙胺，需要转化为其盐酸盐。
将残渣溶于200ml无水乙醚，并将干燥后的HCl气体通入溶液直到沉淀不再生成。
过滤得到沉淀并用无水乙醚重结晶以获得纯品。

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我在加一个类似的方法，较次的，为了不重复：氧化到醌，clemmensen还原，Pd脱氢。高二结束的，呵呵.
还有我想要提醒你，这种化学转化肯定是不经济。我有个收率大于100%的方法，包你喜欢。就是把苯酚卖了，去换点苯，或者直接物物交换。保证100%以上。我想苯应该是比苯酚要便宜的吧，毕竟就由它来制的。！！有机上大概不会考虑这么没用的化学转化。...

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我在加一个类似的方法，较次的，为了不重复：氧化到醌，clemmensen还原，Pd脱氢。高二结束的，呵呵.
还有我想要提醒你，这种化学转化肯定是不经济。我有个收率大于100%的方法，包你喜欢。就是把苯酚卖了，去换点苯，或者直接物物交换。保证100%以上。我想苯应该是比苯酚要便宜的吧，毕竟就由它来制的。！！有机上大概不会考虑这么没用的化学转化。

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能不能先把羟基变成磺基，再用稀硫酸水解。
萘酚比较好办，可以先用氨在亚硫酸铵的催化下反应生成萘胺。再把萘胺重氮化，用次磷酸还原得萘。

楼上，苯酚应该是比苯贵，但你不能保证所有酚羟基化合物都比其脱掉变为氢后的化合物贵嘛！
其实，我也不太明白其敏感之处，猜一下吧。不会是你要制作的那种药物是毒品吧，哈哈哈哈哈哈！！！！！！！
纯属猜测，请莫见笑！

你还是说具体点 要不然不知道有其他的基团 会有什么限制
你要说不了 就去维基百科吧 那里制法很全的（怎么上就看你自己的了）