检验硫酸根时为什么会有Ag+、CO3^2-、SO3^2的干扰?为什么用稀盐酸能出去这些干扰、详细点,

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/12/02 05:09:37
检验硫酸根时为什么会有Ag+、CO3^2-、SO3^2的干扰?为什么用稀盐酸能出去这些干扰、详细点,
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检验硫酸根时为什么会有Ag+、CO3^2-、SO3^2的干扰?为什么用稀盐酸能出去这些干扰、详细点,
检验硫酸根时为什么会有Ag+、CO3^2-、SO3^2的干扰?
为什么用稀盐酸能出去这些干扰、详细点,

检验硫酸根时为什么会有Ag+、CO3^2-、SO3^2的干扰?为什么用稀盐酸能出去这些干扰、详细点,
一般来说检验硫酸根用钡离子Ba2+ 因为BaSO4是不溶于水不溶于酸的白色沉淀~
而且一般用BaCl2 不用Ba（NO3）2 因为如果待测溶液呈酸性 Ba（NO3）2电离产生的NO3-具有强氧化性（相当于硝酸了）,可能会和溶液反应~（比如原溶液含有SO3^2-就会被氧化）
之所以说Ag+、CO3^2-、SO3^2-会干扰检验是因为：
Ag+会和Cl-反应生成AgCl,CO3^2-、SO3^2-会和Ba2+反应生成BaCO3和BaSO3,3者均为白色沉淀.
其中AgCl不溶于酸 而其另外2者均溶于酸.
再来看盐酸和3种离子的反应~
CO3^2-和盐酸反应,可以生成CO2和H2O
Ag+,和盐酸中的Cl-反应,是生成AgCl沉淀
SO3^2-和盐酸反应,生成SO2体和H2O （硝酸会把SO3^2-氧化 所以不用）
而硫酸根,是不和盐酸反应的
因此 在溶液里加入了过量的盐酸以后,如果没有沉淀,再加入BaCl2,仍然有白色沉淀,就能说明其中有硫酸根的存在.（如果加入过量盐酸之后有沉淀就说明原溶液含有Ag+,此时先过滤出AgCl沉淀在加BaCl2,为了便于区分BaSO4~）
都是自己打的 所以回答得有点慢~见谅

稀盐酸可以和Ag+形成沉淀，并使溶液中的CO3^2-、SO3^2-以CO2,SO2的形式施放离开溶液。

检验硫酸根时须用氯化钡 氯离子①银离子生成沉淀，碳酸钡沉淀，亚硫酸钡为沉淀

检验硫酸根时为什么会有Ag+、CO3^2-、SO3^2的干扰?为什么用稀盐酸能出去这些干扰、详细点, 检验硫酸根离子时,不是先加hcl,再加Bacl2吗,那么.加hcl,如果无明显现象,就可排除 Ag co3 so3 sio3 (以上都是离子）,如果有so3或sio3 （离子）,那么加hcl后会分别出现什么现象,为什么会出现这样的现 再线等,用硝酸银检验溶液中的硫代硫酸根化学上用硝酸银检验溶液中的(S2O3)2-,将硝酸银溶液滴加入含有（S2O3)2- 离子的溶液中,会有以下反映发生:Ag+ + 2(S2O3)2- === [Ag(S2O3)2-]3-3Ag+ + [Ag(S2O3)2-]3- === 最近很热门的一个化学问题.检验SO4 2-,先把待测溶液中加入HCL,排除Ag+,Co3 2-.的干扰.再加入Bacl2,如有白色不溶沉淀,则一定有硫酸根离子吧!这我也深信不移,但是如果待测液中为NANO3和NA2SO3,用HCL 检验硫酸根离子,要现加氯离子排除Ag+干扰.AgSO4不是微溶么,为什么要排除干扰? 怎么检验硫酸根离子,万一原溶液有Ag离子怎么办? 1.检验硫酸根离子时,为什么要先加过量的盐酸,若无现象,再加入氯化钡溶液?2.为什么Ag+和Ba+同时存在时,要先用用盐酸将Ag+检验出,并把沉淀滤去,再用硫酸溶液检验?先用硫酸再用盐酸为什么不 为什么检验SO4 2-向未知溶液中加入稀盐酸可以排除Ag+,CO3 2-,SO3 2-等的干扰 c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO3 2-)+c(H2CO3) 为什么会有CO3 2- 检验Cl离子与SO4 2-共存时为什么要先检验硫酸根! 检验硫酸根时为什么要排除银离子,本来两个就会反应啊. 硝酸会与碳酸或硫酸反应吗?为什么检验碳酸根和硫酸根时可以用硝酸或硝酸Ba检验?说下原因吧, 如何检验Ba离子和Ag离子还有如何检验硫酸根离子和氯离子,急用, 检验溶液中的离子时为什么要先检验硫酸根后检验氯离子 为什么加稀硫酸能够检验碳酸根离子碳酸根离子是CO3 2- 产生的气体却是CO2 又如何能证明碳酸根离子的存在呢 缺少的氧原子呢 在检验硫酸根离子时,为什么要加入盐酸,盐酸有什么作用? BaCl2溶液来检验硫酸根离子有什么漏洞?Ba（NO3）2是用来检验硫酸根离子的,为什么书上说还要加稀硝酸? CO3离子的检验为什么要先加HCl