为什么用两种酶的时候可以使目的基因和质粒准确结合?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/23 21:49:36
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为什么用两种酶的时候可以使目的基因和质粒准确结合?
为什么用两种酶的时候可以使目的基因和质粒准确结合?
为什么用两种酶的时候可以使目的基因和质粒准确结合?
我想你说的是双酶切连接体系,这是因为一般选择双酶切连接时,两个酶的突出粘端是不同的,而连接时,需要首先碱基配对,然后T4连接酶将其gap连接起来,因此不同的配切后产生的粘端不能配对,而只有同一个酶切产生的粘端可以,所以就能使目的基因与质粒准确结合,进行定向、定点克隆,这个克隆方法还有一个优点,就是效率高,因为没有了载体自连的风险.
单酶切时,就存在载体自连、无法指定方向的问题.
为什么用两种酶的时候可以使目的基因和质粒准确结合?
“基因工程中切割目的基因和质粒的限制酶可以不同.”为什么?为什么可以不同.可是不同的话也连不上啊.
如何区分质粒与质粒的复合体和质粒与目的基因的复合体
为什么没有与目的基因重组的质粒也可以进入受体细胞.
高中生物基因工程中目的基因导入质粒为什么质粒中要有两个标记的抗性基因
基因工程中切割目的基因和质粒的限制酶可以不同举个例子呗
用来切割质粒和目的基因的酶是否必须为同一种酶?为什么
基因工程中为什么用两种酶切质粒和带有目的基因的dna片段?用一种酶切会怎么样?
,质粒上有四环素抗性基因和氨甸氢酶素抗性基因,把目的基因插入四环素抗性基因所在的位置,为什么还要用氨甸青霉素来检测?
为什么目的基因都一定有质粒与它结合,重组质粒的质粒有很多类型吗?
如果质粒与目的基因结合的重组DNA和不含目的基因的质粒,同时在培养基中表达,怎样区分和筛选出目的基因?
如何将目的基因和质粒结合成重组质粒
关于基因工程中的标记基因,1.既然标记基因是质粒中本来就有的,那么就算细胞中没有目的基因也可以检测到标记基因啊?2.质粒复制时,标记基因是不被复制的吧?3.为什么启动子和终止子就在
1.质粒导入 的几率很小,那么目的基因转化到质粒中的几率是多少?不是100%吗?2.根据第一个问题,那么就是说目的基因导入,可以有2种情况?(1)无目的基因的质粒.(2)含目的基因和抗性基因的
书上说“标记基因的作用是鉴别受体细胞中是否含有目的基因” 但有可能标记基因随质粒一起导入受体细胞,目的基因和质粒结合不成功,之后的检测中也可以使受体细胞在含有对应药物的培
限制行内切酶切割质粒和目的基因后,目的基因是怎么和质粒连接的?就是只有一种切割酶的时候,切完了以后目的基因和质粒是怎么连的?这个问题我不太懂.可能说的不是很清楚.额.就是类似于
只有用相同的限制性核酸内切酶处理目的基因和质粒才能拼接成重组质粒,是错的为什么?RT
目的基因与质粒结合的目的是不是为了使目的基因便于进入受体细胞以实...目的基因与质粒结合的目的是不是为了使目的基因便于进入受体细胞以实现基因的表达?