我提取的DNA电泳后,条带很暗,而自外检测OD值在正常范围内,上样量为2ul,请问为什么

我提取的DNA电泳后,条带很暗,而自外检测OD值在正常范围内,上样量为2ul,请问为什么 质粒DNA的提取：电泳图.帮我分析一下.我组是最亮的两条带 提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释? 质粒DNA的提取：电泳图.帮我分析一下.我组是最亮的两条带如图 电泳无DNA条带,什么原因?DNA提取的过程中,异戊醇沉淀出很多絮状沉淀,但是电泳却跑不出条带,而在最前沿有大团的亮点,想请教下各位那些亮团是什么?为什么会提不出DNA?Marker的条带很清晰哦, PCR后进行DNA电泳跑的条带是一条,但不是我想要的条带,是怎么回事啊? 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带 酶切后质粒提取dna的主要技术路线还有,酶切后的质粒dna有可能出现不同的条带,为什么?酶切后的dna未发现电泳条带,为什么? 关于DNA电泳图谱显示：我想请问一下：我提取了土壤的宏基因组DNA,我看别人提取好了以后,就跑电泳,结果显示条带,现在我用特异性的引物把我所需要的DNA扩增出来,PCR后,最后跑电泳,我想知道 用裂解液法提取一种真菌的DNA ,电泳时,出现大量的RNA 条带,没有DNA条带出现.这是什么原因,如何解决? 提了DNA之后电泳看不到条带,用CTAB法提取植物DNA,用70%乙醇清洗时能看到提出的白色的DNA,之后我加双蒸水37℃水浴50min使DNA溶解.然后取5微升电泳40min,结果看不到条带.是水浴时间太长让DNA降解 为什么用碱法提取质粒,电泳后没有出现条带呢? DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,提取过程中能看到沉淀,但是稀释溶解后,电泳看不到任何条带,而且电泳后任何东西都看不见,只是一张胶板,谁能告诉我这是怎么回事啊?是在紫外 碱裂解法提取质粒DNA的电泳图谱,为何我的只有两条带?分别都是什么?1.我的Marker 选的100bp 是不是不合适?2.这两条带是线性和开环构型DNA?这两条带哪个是线性哪个开环构型DNA?超螺旋的为什么 变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带. 提取DNA跑电泳完后DNA条带好不好怎么看呀?跑完电泳后有没有蛋白质,RNA杂质?还有有什么不正常的现象帮我解一下,这些不正常的现象说明什么 我要等着发小论文 特别急 DNA电泳条带问题在我的实际操作中,条带会呈现如下组合：组合为：AB/Ab/aB/ab（A、亮,a、暗；B、粗,b、细）.通常都以明暗来估计DNA的浓度,但实际上DNA电泳的条带也有粗细之分.我的问题就是,DNA 质粒DNA电泳的三条带各是什么?