某DNA分子中含有某限制性核酸内切酶的一个识别序列用该限制性核酸内切酶切割该DNA分子可能形成的两个DNA片段是A A G C TT C G AB G A A T T CC T T A A G

某DNA分子中含有某限制性核酸内切酶的一个识别序列用该限制性核酸内切酶切割该DNA分子可能形成的两个DNA片段是A A G C TT C G AB G A A T T CC T T A A G 某线性 DNA 分子含有 5000 个碱基对（bp） ,先用限制性核酸内切 酶 a 完 某线性 DNA 分子含有 5000 个碱基对（bp） ,先用限制性核酸内切 酶 a 完全切割,再把得到的产物用限制性核酸内切酶 b 完全 一般采用同一种限制性核酸内切酶分别处理质粒和含有目的基因的DNA 处理质粒和含有目的基因的DNA时,只能使用用一种限制性核酸内切酶? 对重组DNA分子形成的一些说法,不正确的是A.需要限制性核酸内切酶和DNA连接酶参与 B.重组DNA分子中含有目的的基因和密码子 C.通常用抗生素基因作为标记基因 D.重组DNA分子的形成是基因工程 DNA分子杂交技术中为何要用到限制性核酸内切酶?DNA杂交技术的过程又是怎样的?RT 在DNA 测序工作中,需要将某些限制性核酸内切酶的限制位点在 DNA上定位,使其成DNA 分子中的在DNA 测序工作中,需要将某些限制性核酸内切酶的限制位点在 DNA上定位,使其成DNA 分子中的物理参照 在DNA 测序工作中,需要将某些限制性核酸内切酶的限制位点在 DNA上定位,使其成为 DNA 分子中的物理参照点这项工作叫做“限制性核酸内切酶图谱的构建”.假设有以下一项实验：用限制性核酸 在DNA 测序工作中,需要将某些限制性核酸内切酶的限制位点在 DNA上定位,使其成DNA 分子中的物理参照点这项工作叫做“限制性核酸内切酶图谱的构建”.假设有以下一项实验：用限制性核酸内 现有一长度为1000碱基对(bp）的DNA分子,用限制性核酸内切酶EcoR1酶切后得到的DNA分子仍是1000 bp,用Kpn1我对A有些疑问：A是不是也符合第一句话“用限制性核酸内切酶EcoR1酶切后得到的DNA分子仍 在基因工程中,为什么要用同一种限制性核酸内切酶切割两种DNA分子呢?3Q 一环状DNA分子,设其长度为1.限制性核酸内切酶A在其上的切点位于0.0处；限制性核酸内切酶B在其上的切点位于0.3处；限制性核酸内切酶C的切点未知.但C单独切或与A或B同时切的结果如下表,请 下列有关限制性核酸内切酶的叙述中正确的是 （ ）A．用限制性核酸内切酶切割一个DNA分子中部,获得一个目的基因时,被水解的磷酸二酯键有2个B．限制性核酸内切酶识别序列越短,则该序列 3．下表为5种限制性核酸内切酶（ 以下简称“限制酶”）的识别序列和切割位点（箭头位置）, 某线性DNA分子含有4个B amH I的识别序列、4个Bst I的识别序列,3个 BgI II的识别序列；据此判断 限制性核酸内切酶是怎样切割DNA的? 限制性核酸内切酶一定切DNA吗 限制性核酸内切酶一定切DNA吗 DNA分子酶切图谱的相关问题现有一长度为1000 碱基对(by）的DNA分子,用限制性核酸内切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000 by,用Kpn1单独酶切得到400 by和600 by两种长度的DNA分子,用EcoRI、Kpnl同时酶