人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/19 14:46:22
人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常
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人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常
人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,如果他们再生一个孩子,则
(1)父亲的基因型是____________母亲的基因型是__________白化病但手指正常孩子的基因型是______.
(2)这个孩子表现正常的可能性是_________.
(3)这个孩子只患白化病的可能性是_________只患一种病的可能性是_________.
(4)这个孩子同时患有两种病的可能性是_____________
(5)这个孩子患病的可能性是____________.
(1)AaBb     aaBb     aabb
(2)3/8
(3)1/8      1/2 
(4)1/8
(5)5/8
主要是1/2那个~最后一个是不是1-3/8得来5/8的~其他可以略过

人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常
(3)只患一种病的可能性=1-(两病兼患的概率+两病都不患的概率)
因为父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病(bb)但手指正常(aa)孩子,因此可推出父母的基因型分别是AaBb和aaBb,因此两病兼患的概率为1/2乘以1/4=1/8.
手指正常的概率为=1/2,不白化的概率为3/4.因此两病都不患的概率为1/2乘以3/4=.
所以只患一种病的概率为1-1/8-3/8=1/2
最后一个孩子的患病率=1-正常率=1-3/8=5/8
希望能帮到您,

人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(B控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染...人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(B控制),已知控制这两种疾病 人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常 例人类并指(D)为显性遗传病,白化病(a)是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一个家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的 高一生物,一个自由组合题目,啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊人类并指为显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知 控制这两种疾病的等位基因都在常 白化病为隐性遗传病,在某白化病患者体细胞中,控制白化病的基因组成是()A.AAB.aaC.AD.a 显性基因控制的人类遗传病 人类并指为显性遗传病,白化病为隐性遗传病而且都是独立遗传在一个家族中,父亲多指,母亲正常,他们有一个患有白化病但受制正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有两种病的几率分别是 下列关于人类遗传病的说法中,正确的是A.人类所有的遗传病都是基因病 B.基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 C.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病 D.21三体综合征是一种 白化病是一种色素障碍性皮肤病,属于隐性遗传病.如果白化病由隐性基因(a)控制,正常皮肤由显性基因(A)控制.已知父亲和母亲的基因型都是Aa.(1)若小孩中的白化病患者是女孩,其白化病 并指由显性基因控制,白化病由隐性基因控制并指的父亲和正常的母亲生下白化病男孩再生一个白化病的可能多少 人类的先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病人类的先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因(b)控制的遗传病.一个患有先天性眼睑下垂的男子( 显性遗传病是指由显性基因控制的疾病吗? 白化病是显性伴X遗传病还是隐性伴X遗传病 下列不是人类的遗传病的是( )A.白化病 B.血友病 C.色盲 D.白血病 下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,致病基因用a表示,据图分析回答问题:(1)该遗传病是受( )染色体上( )(填显性或隐性)基因控制的(2)Ⅱ3为纯合子的几率是( )(3) 白化病是由隐性基因a控制的遗传病,某女子的基因为Aa她可能不含该致病基因的细胞是 高中生物(基因和概率)短指症是由常染色体上显性基因控制的,短指基因(A)对正常基因(a)为显性.白化病基因(b)对正常(B)为隐性,且也是在常染色体上.白化病基因和短指基因是独立遗传的.在 人类中,并指病(两个指头并生)是受显性基因A控制的,患者常为杂合体,显性纯合不能成活.先天性聋哑是受隐性基因b控制的.这两对性状独立遗传.现有一对夫妇,男方是并指患者,女方正常,第一胎