怎么判断遗传病是常染色体引起的还是性染色体引起的?越详细越好,越易理解越好

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/18 06:15:49
怎么判断遗传病是常染色体引起的还是性染色体引起的?越详细越好,越易理解越好
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1.首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传：
（1）“无中生有”为隐性遗传病.即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病.
（2）“有中生无”为显性遗传病.即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病.
2.其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：
（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：
①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传；
②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传.
（2）在已确定显性遗传病的系谱中：
①父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传；
②母亲正常,儿子患病,一定不是伴X染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传.
3.人类遗传病判定口诀：
无中生有为隐性,有中生无为显性；
隐性遗传看女病,女病父正非伴性；
显性遗传看男病,男病母正非伴性.

看后代患病性别比例,若女性比例大,则是伴X遗传,若男性患病比例大,则是伴Y遗传,若比例较平均,则是伴常染色体遗传.

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