细胞免疫中,被感染的宿主细胞能够把抗原决定簇呈递到细胞表面是吗?T细胞要去消灭靶细胞,就得去找靶细胞表面呈递出来的抗原-MHC复合体.那么我可以这么理解吗：所有的体细胞都存在潜在

细胞免疫中,被感染的宿主细胞能够把抗原决定簇呈递到细胞表面是吗?T细胞要去消灭靶细胞,就得去找靶细胞表面呈递出来的抗原-MHC复合体.那么我可以这么理解吗：所有的体细胞都存在潜在
细胞免疫中,被感染的宿主细胞能够把抗原决定簇呈递到细胞表面是吗?
T细胞要去消灭靶细胞,就得去找靶细胞表面呈递出来的抗原-MHC复合体.那么我可以这么理解吗：所有的体细胞都存在潜在的呈递抗原决定簇的能力——一旦被病毒等侵入,它们就把抗原决定簇呈递出来,供已经被激活的T细胞识别并来把他们裂解掉!

细胞免疫中,被感染的宿主细胞能够把抗原决定簇呈递到细胞表面是吗?T细胞要去消灭靶细胞,就得去找靶细胞表面呈递出来的抗原-MHC复合体.那么我可以这么理解吗：所有的体细胞都存在潜在
我最近在学免疫学,看到你的问题就顺便帮自己也总结了一下.
所有的组织细胞都有MHC-I类分子,都可以作为抗原递呈细胞（APC）,但只有专职的APC（树突状细胞,B细胞,单核巨噬细胞）有MHC-II类分子.
T细胞只识别APC处理过并结合在APC细胞表面的MHC分子上的抗原肽-MHC复合物.
如果是MHC-I类分子形成的抗原肽-MHC复合物,那么CD8+细胞会分化成效应性CD8+T（CTL）细胞,通过穿孔素颗粒酶途径或者fasfasl死亡受体途径杀死靶细胞.
如果是由专职的APC的MHC-I类分子形成的抗原肽-MHC复合物,那么CD4+细胞会分化成效应性CD4+细胞（Th0）细胞,再分化成Th1和Th2细胞,Th1细胞的作用主要是激活吞噬细胞,也可以在白介素作用下转化为CTL发挥杀细胞作用,Th2的作用主要是激活B细胞~
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你的想法是对的,所有的体细胞表面都能表达MHC-I类分子,但平时这些细胞中控制MHC-I类分子表达的基因是处于沉默状态的,但组织细胞被病毒或细菌感染后才会表达,并且表达出的细胞表面的MHC-I类分子会和经过细胞处理后的抗原肽结合形成抗原肽-MHC复合物,然后被初始的CD8+细胞识别,通过两种杀细胞途径杀死靶细胞.
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免疫方面还有什么别的问题也可以问我~

当病菌、病毒等致病微生物进入到人体后，免疫系统中的巨噬细胞首先发起进攻，将它们吞噬到“肚子“里，然后通过酶的作用，把他们分解成一个个片断，并将这些微生物的片断显现在巨噬细胞的表面，成为抗原，表示自己已经吞噬过入侵的病菌，并让免疫系统中的T细胞知道。
也就是说被病毒等侵入的细胞要被巨噬细胞等有抗原提呈功能的细胞吞噬后其体内的抗原被处里后才可提成给T细胞识别。抗原呈递细胞是指一类能够加工、处...

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当病菌、病毒等致病微生物进入到人体后，免疫系统中的巨噬细胞首先发起进攻，将它们吞噬到“肚子“里，然后通过酶的作用，把他们分解成一个个片断，并将这些微生物的片断显现在巨噬细胞的表面，成为抗原，表示自己已经吞噬过入侵的病菌，并让免疫系统中的T细胞知道。
也就是说被病毒等侵入的细胞要被巨噬细胞等有抗原提呈功能的细胞吞噬后其体内的抗原被处里后才可提成给T细胞识别。抗原呈递细胞是指一类能够加工、处理抗原并将抗原信息呈递给T淋巴细胞的细胞。

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所有的体细胞表面都能表达MHC-I类分子，但平时这些细胞中控制MHC-I类分子表达的基因是处于沉默状态的，但组织细胞被病毒或细菌感染后才会表达，并且表达出的细胞表面的MHC-I类分子会和经过细胞处理后的抗原肽结合形成抗原肽-MHC复合物，然后被初始的CD8+细胞识别，通过两种杀细胞途径杀死靶细胞。...

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所有的体细胞表面都能表达MHC-I类分子，但平时这些细胞中控制MHC-I类分子表达的基因是处于沉默状态的，但组织细胞被病毒或细菌感染后才会表达，并且表达出的细胞表面的MHC-I类分子会和经过细胞处理后的抗原肽结合形成抗原肽-MHC复合物，然后被初始的CD8+细胞识别，通过两种杀细胞途径杀死靶细胞。

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