免疫组化的非特异性染色请教大侠些:我做了好多次免疫组化了,每次做8张片子,2组抗体,一组抑癌基因基本没什么表达,但是另一组癌基因SKP2总是出现强烈的非特异性染色,怎么避免呢?求指教,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/23 23:15:35
免疫组化的非特异性染色请教大侠些:我做了好多次免疫组化了,每次做8张片子,2组抗体,一组抑癌基因基本没什么表达,但是另一组癌基因SKP2总是出现强烈的非特异性染色,怎么避免呢?求指教,
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免疫组化的非特异性染色请教大侠些:我做了好多次免疫组化了,每次做8张片子,2组抗体,一组抑癌基因基本没什么表达,但是另一组癌基因SKP2总是出现强烈的非特异性染色,怎么避免呢?求指教,
免疫组化的非特异性染色
请教大侠些:我做了好多次免疫组化了,每次做8张片子,2组抗体,一组抑癌基因基本没什么表达,但是另一组癌基因SKP2总是出现强烈的非特异性染色,怎么避免呢?求指教,
封闭时间不短啊,一般都是山羊血清20分钟。可能与片子不新鲜有关系,难道在脱钠脱水时会有交叉污染?楼下的兄弟能给出你的操作步骤吗?

免疫组化的非特异性染色请教大侠些:我做了好多次免疫组化了,每次做8张片子,2组抗体,一组抑癌基因基本没什么表达,但是另一组癌基因SKP2总是出现强烈的非特异性染色,怎么避免呢?求指教,
如果你的片子和操作过程都是一样,而一组没信号、另一组却有信号,那出现差异的原因就应该是一抗的反应过程(不知你的显色过程是怎样的);而你要是能确定看到的结果不是基因表达的实际情况,即你所说的非特异染色,那就应该是抗体的原因,单就非特异染色而言,可能是你的抗体稀释度不够,可以尝试倍增稀释比,最好是查询使用与你用相同抗体的相关文献的稀释比,或直接咨询公司的技术支持;另外一个原因可能是你的抗体不好使,由于你的另一组抗体没有提供阳性信号,致使你的体系没有可靠的对照,建议你选择一个阳性对照,比如肿瘤中常用的ki67,这样可以知道你的操作步骤是否存在问题.

你做的时候尽量分开做,避免交叉污染。非特异染色引起的原因很多的,材料的新鲜度也很重要。避免的方法可以试着提高封闭时间,但是也需要看看你的具体步骤才知道问题所在。