用离子交换法纯化蛋白如何选定缓冲液?

用离子交换法纯化蛋白如何选定缓冲液? 在纯化蛋白时,如何重复使用柱子及柱料?用his柱纯化的 纯化少量蛋白后如何浓缩 蛋白纯化 磷酸盐缓冲液的缓冲范围是多少啊?我准备做梯度PH洗脱纯化蛋白,所以要研究下缓冲液. 纯化什么类型蛋白用精氨酸buffer 什么叫透析法纯化蛋白质?为什么要用缓冲液? 可溶性表达的蛋白如何纯化?纯化后如何除咪唑? 如何去除蛋白纯化切胶后残留的溴酚蓝 做蛋白纯化时,蛋白的PI是9.12 怎么配制binding buffer 和Elution buffer,我见到的缓冲液最大是8 简述采用离子交换法制备纯化水的过程 离子交换法 利用透析法纯化蛋白酶时,应以磷酸缓冲液作为透析液.为什么要用磷酸缓冲液? 在纯化蛋白时,镍离子有什么作用?用His柱纯化的 蛋白G纯化为什么在洗脱和平衡的时候分别出现一个波峰最近接到订单,要求proG纯化,在用PH2.5甘氨酸洗脱时出现一个波峰,在洗脱完以后用binding buff 缓冲液平衡柱子的时候又出现了一个波峰,有 蛋白纯化问题蛋白纯化过程中,用NTA柱纯化的效果不好,杂带还是很多,是柱子填料不好还是什么问题啊? 盐析纯化血浆中的免疫球蛋白为什么要用磷酸缓冲液 求蛋白分离纯化步骤