人类红绿色盲是由位于（?）染色体上的隐性基因控制的.引起该病的原因是（?）

人类红绿色盲是由位于（?）染色体上的隐性基因控制的.引起该病的原因是（?） 人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为 人类红绿色盲是由位于_____染色体上的隐性基因控制的,引起该病的原因是____ 红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 人的红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制.右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,第Ⅲ代中一定不携带致病基 人类红绿色盲病的遗传方式是A 常染色体上显性遗传 B 常染色体上隐性遗传 C X染色体上显性遗传D X染色体上隐性遗传 9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 .9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 ,男性正常为 ,女性色盲为 生物选择题（说明理由）人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性 C.女 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因, 已知苯丙酮尿症,基因a位于第12号染色体上人类红绿色盲,致病基因区别a最显著的遗传特点是 ``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（ ） 红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）的遗传特点是什么? 人类红绿色盲的基因位于x染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是A．秃顶色盲儿子的概率为1/8 B．秃顶色盲女儿的概率为1/4 C．非秃顶色盲 色盲基因由隐性基因（b）控制,位于X染色体上．如果母亲有色盲症,那么这对夫妇所生的儿子是色盲的可能性是-----,你推断的理由是----． 醉西游答题活动,红绿色盲形成原因是基因突变,而基因是隐性的,位于正确答案是什么? 想问一下全色盲是什么染色体什么性遗传?我们老师说红绿色盲是伴x隐性遗传,但其他类型色盲与红绿色盲的遗传方式好像不一样,想问一下全色盲是什么遗传方式, 控制红绿色盲的基因在哪个染色体上