issr怎么做

issr怎么做 ISSR-PCR的退火温度怎么设计? 植物总DNA中有RNA杂质对做RAPD或ISSR有何影响? 琼脂糖凝胶电泳问题请问做ISSR-PCR琼脂糖凝胶电泳一般使用多大浓度的胶. ISSR-PCR引物的退火温度问题我做ISSR-PCR引物的退火温度能不能直接使用primer5.0这个软件计算得出的退火温度.理论上来说这是最佳的退火温度吗? RAPD与ISSR区别这两种分子标记有什么区别啊?我怎么觉得是一样的呢? 植物DNA分子的ISSR标记法怎么设计,还有要种子萌发用什么方法好些? ISSR为什么扩增不出条带我现在做的是ISSR-PCR,体系都已经优化完成,曾经P出了较好的带,但是最近不知什么原因,好多时候都是白板无带,只有Marker很清晰.25ul反应体系中,加入模板DNA 1ul (5ng)ISSR引 我是做ISSR分子标记的popgene居群遗传多样性分析,第一步就总是出现问题,不知道该怎么弄,急出现的提示如下“Can not has 0 in isozymes data file.The minimum data walue is 1 and'.'is used to indocate the missing value PCR ISSR 条带很少,而且不清楚看文献上做的很多条带,同样体系为啥,我的就最多4调 关于ISSR引物我现在打算做ISSR扩增,我有100个样品,但是不知道该购买多少引物,以及该买哪些序列的引物,希望大家能帮帮忙给个意见,我的100个是我提的DNA样品，不是引物。我还没买引物，你的 ISSR标记,总是扩增不出来,我做ISSR标记,下面是我提取基因组DNA的图片,我曾经用这些模板扩出来比较好的条带来,可是等我把所有样品的DNA全提取完成,再去做PCR的时候,就发现问题严重了.有时候 关于ISSR的问题1.ISSR的引物如何筛选,本人看到别人的论文里面有的是根据哥伦比亚大学发表的拿过来用,然后筛选出来的,这个可以自己设计吗?怎么设计呢?2.如果引物选定了,怎么购买,我看到的 ISSR引物序列中为什么存在Y issr分子标记dna浓度要求多少 ISSR扩增的多态性条带怎么统计?如用10 个ISSR 引物共扩增到600 条带,其中多态 性条带有250 条,请问这个总带数600和多态性条带的300是如何统计的?即哪些属总带统计的范围,哪些属多态性带统计 植物DNA分子 ISSR标记的做法烟草幼苗里面DNA分子 ISSR标记的做法 SSR与ISSR在应用上有什么区别