怎么区分一种病是常染色体显性遗传 还是常染色体隐性遗传```说清楚点```能举例的更好```

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/17 15:43:59
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一、常染色体显性遗传
一种性状或遗传病基因位于常染色体上,其性质是显性的,这种遗传方式就是常染色体显性遗传（ AD）.所引起的疾病称为常染色体显性遗传病.其特点为：
1. 致病基因位于常染色体上,遗传与性别无关,男女发病机会均等.
2. 患者双亲之一为患者,绝大多数为杂合子,纯合子极少见.致病基因由患病亲代传来.双亲都未患病,子女一般不发病,除非新发生的基因突变,这种情况一般见于那些突变率高的病种,如多发性神经纤维瘤、软骨发育不全、成骨不全、家族性多发性结肠息肉、成人多囊肾等.
3. 患者同胞中约有 1/2为患者,这在患者同胞数较多时明显.
4. 患者子代中约有 1/2为患者,而且每次生育都有1/2的可能生育一个患儿.如果双亲同为患者（杂合子）,则子代中,将有3/4为患者,仅1/4为正常.
5. 每代都可出现患者,出现连续传递现象.
6. AD中因显性表现方式的不同,可分为完全显性、不完全显性、共显性、延迟显性、不规则显性与外显不全、从性显性、限性显性等.
二、常染色体隐性遗传
一种性状或遗传病基因位于常染色体上,其性质是隐性的,即在杂合状态下不能表现出相应症状,这种遗传方式就是常染色体隐性遗传（ AR）.所引起的疾病称为常染色体隐性遗传病.这种具有隐性基因的杂合子（Aa）称为携带者（carrier）.常染色体隐性遗传具有以下特点：
1. 患者双亲不发病而是肯定携带者.子女中出现患者、携带者、健康人的概率分别为 1/4、1/2和1/4.
2. 患者同胞中约有 1/4患病,且男女患病机会均等.患者表现型正常的同胞,有2/3的可能性为携带者,这种携带者又被称为可能携带者.
3. 患者子女中,一般不发病,不出现连续传递现象.多为散发或隔代遗传.
4．近亲结婚时,子女中发病风险增加.

错，看男女比例的那个跟性染色体有关系。
反正也是看比例的，AA,Aa,aa,三种关系里面，如果是显性遗传就是前面两个是有病，如果是隐性遗传就只有后面一个是有病的

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