PCR扩增程序设置是否有问题进行PCR扩增反应；设置程序三段：分别为段一93℃2分钟、段二93℃45秒钟一55℃ 60秒钟10个循环、段三93℃30秒钟一55℃45秒钟30个循环.SLAN分析仪系统自动对实验数据

PCR扩增程序设置是否有问题进行PCR扩增反应；设置程序三段：分别为段一93℃2分钟、段二93℃45秒钟一55℃ 60秒钟10个循环、段三93℃30秒钟一55℃45秒钟30个循环.SLAN分析仪系统自动对实验数据 关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?3.PCR反应程序细菌16SrDNA V3区扩增：95°C 5min；93°C 30 PCR扩增不出就引物有问题吗? PCR扩增不出就引物有问题吗? 为什么用srap引物跑PCR只有一条带我的模板是火龙果的DNA,模板的质量是过的去的,进行其他扩增是可以的.但是用SRAP引物就不正常了.扩增程序应该没有问题,因为PCR结果可以看到有引物二聚体的 为什么用srap引物跑PCR只有一条带?我的模板是火龙果的DNA,模板的质量是过的去的,进行其他扩增是可以的.但是用SRAP引物就不正常了.扩增程序应该没有问题,因为PCR结果可以看到有引物二聚体 pcr扩增仪有什么作用 pcr扩增反应中设置延伸的原因 pcr技术扩增 PCR扩增过程 设计一个典型的PCR扩增程序和PCR反应体系. 关于PCR扩增的问题请问用全血提取的DNA用紫外分光光度计测得有蛋白污染或者RNA污染,会影响PCR扩增吗? 引物是否只是PCR扩增中的目标链,它与扩增产生的DNA链序列有什么区别? 对PCR扩增后的目的基因如何进行提取 如何对PCR扩增的产物进行酶切? 对PCR扩增的产物进行酶切的方法? 如何对PCR扩增的产物进行酶切? PCR扩增时,引物是否插入载体后再复制?