作业帮对PCR扩增的产物进行酶切的方法?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/03 05:46:08
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对PCR扩增的产物进行酶切的方法?
对PCR扩增的产物进行酶切的方法?
对PCR扩增的产物进行酶切的方法?
Fermentas公司的研究表明,限制性内切酶在 PCR扩增体系中仍然有部分活性,可以通过稀释(3倍以上)扩增混合液,适当提高酶量和反映时间,进行酶切.我个人认为需要对PCR产物进行酶切分析通常是为了克隆或基因表型分析,由于Taq,Pfu等高温聚合酶在酶切温度(37度或更高)下,仍然保持一定的活性,高温聚合酶所具有的聚合或无模板添A或外切修正的功能仍在一定的程度上表现出来,可能会影响到酶切产物末端的正确性.结果是要么装不上去,要么装上去切不下来,测序发现末端引物碱基少了.正确安全的做法是先通过琼脂糖电泳回收产物,然后酶切,酶切可以适当提高酶的用量.一般的做法是从50ulPCR反应中回收的产物,溶解于45ul水中,加入酶,酶切后的产物通过从溶液中回收DNA的方式直接回收,不需要跑琼脂糖电泳.
对PCR扩增的产物进行酶切的方法?
如何对PCR扩增的产物进行酶切?
如何对PCR扩增的产物进行酶切?
ssr的PCR扩增产物如何检测
PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的
基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故?
对PCR扩增后的目的基因如何进行提取
为什么我们进行16S rDNA测序时,要将扩增产物导入的细菌中,而不直接对纯化后的PCR产物直接测序?
PCR技术只是对已有基因进行扩增,又怎么算是获取目的基因的方法?
同一基因的PCR扩增的产物为什么不一样?
PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么?
荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长?
关于PCR扩增技术的
下图琼脂糖凝胶电泳的结果分析 目的是PCR方法检测BT玉米的外源基因泳道从左到右依次为：1.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道6的DNA为模板） 2.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道8的DNA为模板）3.PCR阴性
AFLP中“通过接头序列和PCR引物3端选择性碱基的识别,对特异性片段进行预扩增和选择性扩增”是啥意思?
pcr扩增产物怎么保存
PCR产物纯化时 用的是什么纯化,扩增完直接纯,还是要跑胶?
PCR扩增的产物中是不是也含有引物设计中的序列啊