Takara的NheI 和BamHI双酶切体系表中没有双酶切缓冲体系应该如何选用缓冲液呢?只能进行分步酶切吗?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/16 03:30:39
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Takara的NheI 和BamHI双酶切体系表中没有双酶切缓冲体系应该如何选用缓冲液呢?只能进行分步酶切吗?
SacI和BamHI 50微升的体系怎么配制?
英文名Takara的含义?
takara的RNAiso Plus 和Trizol相比效果怎么样啊?
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酶切位点如何选择,我正向引物和反向引物的酶切位点选择的是BamHI,和Xho I,可以吗
哪个T载体上没有SacI和BamHI这两个酶切位点?现在需要连T,但是Pcr引物两端加了SacI和BamHI这两个酶切位点,所以需要找一个合适的T载体.
takara tomy公司介绍takara tomy公司的详细介绍,我已经知道官网了,想知道一下这个公司的历史,和产品,
marker和酶不是一家公司的,可以么,比如:marker是NEB,酶是TAKARA?
M13R和M13F序列能否拿来验证TAKARA的PMD18-T载体?
度友们 BamHI 和HindIII 有同工酶吗?都是什么
求：NheI/XhoI双酶切的时间和用量?我扩出来的目的带太弱了我的载体带比DNA的带要亮,加的量是一样的?请问如何能使DNA亮度变大,不然我没有办法回收.
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takara的race试剂盒一般多少钱
谁能告诉我TaKara常用的Vector?
HindIII和EcoRI双酶切用NEB哪个缓冲液,还有BamHI 和HindIII双酶切用哪个缓冲液,都是Neb公司的,这两个双酶切那种比较好点.
takara公司全称请问哪位知道日本TAKARA公司的全称,从事分子生物学试剂研发的.