做western转膜后,是按分子量把膜剪开吗?不同的分子量对应不同的因子
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/03 02:20:47
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做western转膜后,是按分子量把膜剪开吗?不同的分子量对应不同的因子
做western之前怎样确定检测蛋白的分子量,
急需脑啡肽的分子量,做western blot用
western bloy 半干转方法转膜时间控制?分子量是45kd和19kd .谢谢!
apoB做Western Blot转膜的时间我在做apoB100的Western,它的分子量是512kD,我老是做不出来,我想问问做出来的朋友们,你们用百分之几的SDS-PAGE胶跑的电泳,转膜的条件是什么?
急 做WESTERN BLOT的MARK 条带分别代表多少的分子量红的是72 往下是55 43 34 26 17 10 绿 那往上呢
做western blot,怎样根据分子量的不同配置不同浓度的浓缩胶比如我要做的蛋白是HIF-1α,其分子量为120KD,应该配多少浓度的分离胶?
western blot,PVDF膜需要做一个小分子量的western blot,但是手头只有0.4的PVDF膜.需要0.1或者0.2的膜,但是为此买上整整一卷实在是太得不偿失.哪位手头如果有多余的膜,可不可以卖一小部分给我?在下
在做western时磷酸化的ap1,sp1因子的分子量各是多少啊?
western 转膜 蛋白总是转不上PVDF膜?有时候还出现花膜跑胶的分子量大小是17kD 恒流转膜,90mA 3H,biorad的电转槽,
western blot 试验中蛋白转膜总是颜色很浅.分子量是27KD,电流和电压多少合适,应该转多长时间.
western blot湿转用什么膜,PVDF还是NC?分子量120kDa的~
western blot目的蛋白和内参分子量差距太大怎么办?而这没有办法在一张膜上,
蛋白质的分子量在120KD,做western blot 跑胶时,用多大浓度的胶,蛋白每孔上样量是多少?我做的蛋白分子量在120KD,砸出来的结果是很细很浅的,
做western blot时,蛋白降解后转膜以后是什么样
做western时TBST和PBST是一个东西么?
关于WESTERN BLOT的内参我的用的一抗是TGF BATA1,分子量是25.选B ACTIN做内参,那我可以将膜剪开两半,一边做TGF BATA1,一边做B ACTIN.请问BACTIN要加入二抗吗?加什么二抗?
一般做分散剂用的聚乙烯醇分子量是多大的