为什么挑的单克隆在LB培养基中培养了快12个小时,菌液还是那么少,浓度不够,不能测序

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/06 15:22:12
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为什么挑的单克隆在LB培养基中培养了快12个小时,菌液还是那么少,浓度不够,不能测序 转化子为什么在LB液体培养基上培养不出来用PBI121与我的目的片断酶切连接构建植物表达载体,连接后使用DH5α做的感受态转化,长出转化子,但是挑单克隆到具相应抗性的LB液体培养基上培养却 LB中加抗生素卡那霉素的作用LB培养基是用来培养农杆菌的 为什么枯草杆菌要用bl培养基培养上面写错了 是lb培养基 培养大肠杆菌等细菌常用的培养基之一LB培养基其组成是:胰蛋白胨1%,酵母膏0.5%,NaCl1%,试从微生物对营养要求的角度分析为什么细菌能在该培养基上生长? 为什么黏细菌不能在LB培养基中生长? 在含卡那的培养板和培养基中都长,菌液PCR也有,就是提不出来质粒用pET30a构建原核表达载体,连接产物转化,长了满板,条单克隆到含卡那的液体培养基中,长了,菌液PCR有条带,但提质粒提不出来 病毒可不可以在营养丰富的培养基中培养?为什么? LB培养基如何配制?LB培养基在与其他培养基的比较,注重哪一方面?比较适合哪种植物的培养 为什么拿到菌液以后还要在LB液体培养基上培养?其目的是什么? 96孔细菌培养板怎么洗LB培养基残留在孔里了. 关于LB固体培养基昨天倒平板,在LB培养基中添加amp,100mg/ml的amp母液,LB培养基为1000ml,应该加入1ml amp,但我一时疏忽只加了0.1ml amp,怎么补救? 为什么LB固体培养基的面是斜的? 在培养细菌的培养基中,偶然混入了青霉素,为什么在它的周围没有产生细胞生长? 将质粒导入感受态细胞、再转入含Amp的LB固体培养基中培养,这个培养时间是多少?已经培养17小时了,可是,没有菌生长,原因是什么? 细菌传代培养我的菌在液体摇瓶培养了4天后再传代,为什么在新的培养基中没生长? 如何培养出农杆菌的单菌落看文献说农杆菌培养在28℃,3天才能长出单菌落.为什么我培养的农杆菌同样温度下22h就已经连成片了.我用的是LB培养基含壮观霉素100mg/L,菌株为EHA105.我直接从-80℃ 农杆菌的培养中用LB培养基好还是YEP培养基,它们有什么区别