目的条带比较短 pcr条件怎么调整梯度退火温度,Mg2+浓度都有试过改变,还是不行,带不清晰,而且弥散
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/01 18:27:35
x͐N@_;&8mʁiV&PRbl{P/;=
H|L
1t9^|:jc{7Q?_@<~P BH)7oVX&E{\RmpbV[mla]jsd+jj揌:9!y&ĕJZHn.A<,gn@?RF~>5ZdM!(gGUK
;;t
目的条带比较短 pcr条件怎么调整梯度退火温度,Mg2+浓度都有试过改变,还是不行,带不清晰,而且弥散
PCR条件优化请问高手PCR产物目的条带以下有杂带,PCR条件该如何优化?
sscp怎么辨别目的条带和非目的条带我做PCR-sscp,银染之后发现有很多条带,但不知道哪个才是目的条带变性后的结果,有一种条带比较亮,下面还有不是很亮的,而且好像有多态.
PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带
PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办
PCR产物跑胶有很多条带,但最亮的那个条带大小和我要的不一样,我想重做一次PCR,得怎么调整啊
如果PCR扩增实验中PCR产物在琼脂糖凝胶电泳试验中有条带,但是很浅,应该调整那些条件.
普通PCR怎么跑梯度啊
普通PCR 为什么只有引物二聚体没有目的条带?
菌液pcr检测目的条带很明显但是有弱杂带是怎么回事
自己设计比较完美的引物有个别扩增不出来目的片段或者扩增不够理想,请问是什么原因?有什么方法解决?做梯度PCR也没什么效果,请问该怎么解决?
pcr扩增时出现多条带,目的条带很亮,多余的带比目的条带大,是怎么回事
您好!我需要从cDNA调取一段基因,引物已经设计好,在PCR过程中不知如何调整体系,P不出目的条带?您好!我需要从cDNA调取一段基因,引物已经设计好,在PCR过程中不知如何调整体系,P不出目的条带?
PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常.
PCR有扩出来条带,但目的条带不是太亮就有什么原因
PCR反应中如何改变试验条件排除特异性条带?
PCR反应中如何改变试验条件排除特异性条带?
ABI7900 能做梯度PCR 我想用ABI7900做梯度PCR,请问怎么操作,