在做PCR实验时为什么总是P不出条带?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/14 20:05:57
xU]OA+Zo
@OIu(,l*B+__ٙ'gwZ^3ΆXBxt=yų
ٶ;nux
yBMy?-M*/Ʃani'A_U9ȭ]2bºZ# sOyFi'~,̞0+J8;R;ΙHfMY!MG(^(^jbYd)e(VfPbLt6Yp=#Ɠ)yUP5HJ%&7[,7Yu?C.DVBT=:t]8=vST%GVsWt[4W\k
rNiәMZ)G^6/qj
在做PCR实验时为什么总是P不出条带?
PCR分子标记时,为什么条带总是不清楚呢?
PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带?
[PCR,RT-PCR,质粒构建,求助]PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带?
高保真酶的PCR结果我之前用TAKARA公司的Ex-Tag酶进行PCR,可以P出较好的条带,但用了TAKARA公司的高保真酶Prime STAR GXL DNA polymerase 之后,完全看不到条带,这是为什么呢?实验做的很郁闷呢,
基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因?
菌液PCR的时候能P出目的条带,为什么测序却完全不正确?
[菌液PCR,测序,DNA提取,求助]菌液PCR的时候能P出目的条带,为什么测序却完全不正确?
在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么?
PCR没P出条带 很迷茫提了总RNA之后 然后做了反转录 接着用cDNA p一基因 跑胶时 质粒有但没有p的基因 为什么 做了好几次
您好!我需要从cDNA调取一段基因,引物已经设计好,在PCR过程中不知如何调整体系,P不出目的条带?您好!我需要从cDNA调取一段基因,引物已经设计好,在PCR过程中不知如何调整体系,P不出目的条带?
tail-pcr的阴性对照出了条带,而加模板的却没出来,怎么回事啊?不知道阴性被什么污染了,出了比较亮的条带,而模板做的tail-pcr却没出来条带,上次做时,都正常,请高手指点一下!
菌落PCR有关问题?我们做了转化实验,将转化后的菌涂在含Kan抗性的平板上,为什么挑取能生长的菌落做PCR没有目的条带?
PCR实验P不出来
染色体步移法PCR某个基因为什么第一次第二次第三次所P出的条带大小呈现递减?
我做转基因植物,最近一直做PCR鉴定,但只有引物二聚体,原因会有哪些?转同样的基因,在转基因烟草的PCR鉴定时,能P出目的条带,而且我用的是相同的条件来做我的却得不到结果.会不会和物种有
PCR无法P出目的条带最近在做PCR,提取的基因组为模板,基因组序列上从NCBI上找的,没有错.但是无论如何换引物和PCR条件,都会得到一条比目的片段大500bp左右的亮条带.(引物换了很多对儿,卡的
革兰氏阳性菌PCR革兰氏阳性菌如何做菌落PCR?煮20 min后,还是不能P出目的条带.