为什么阿托品或氯苯那敏不能阻断氯化钡促进小肠平滑肌的收缩作用?氯化钡对小肠平滑肌的收缩作用的原理
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/02 18:42:43
xRKR@=TqC,J/F'$PEPT\Bs-0]*ӯ[WzCbDPwaxm!sG&Y_2-d}jM!l::V)$ܰ&">gma!8o.֢O_
P
۪ȷy}O|0o 3:I><0Uhr~tR-V H
为什么阿托品或氯苯那敏不能阻断氯化钡促进小肠平滑肌的收缩作用?氯化钡对小肠平滑肌的收缩作用的原理
阿托品阻断M受体,兴奋交感神经,为什么还会抑制汗腺分泌?
碳酸氢钠为什么不能和氯化钙或氯化钡反应?
氯化钡是酸碱盐的那一种?氯化钡和稀盐酸为什么不能反应?
氯苯为何不能发生消去反应为什么
阿托品减弱乙酰胆碱兴奋骨骼肌的机制,为什么不能减弱Bacl2对骨骼肌的兴奋作用?
止痛药(阿托品)不损伤神经元的结构,其在阻断神经冲动传递过程中,检测到突触间隙中神经递质的量不变为什么是抑制突触后膜而不是抑制突触小体中递质的合成?
氢氧化钠与氯化钡为什么不能反应
氢氧化钠与氯化钡为什么不能反应?
碳酸钠和氯化钡为什么不能反应?同上~
盐酸为什么不能与氯化钡反应?
盐酸为什么不能与氯化钡反应?
马来酸氯苯那敏的作用是什么?
马来酸氯苯那敏片 是否含激素
马来酸氯苯那敏片跟扑尔敏一样吗
马来酸氯苯那敏的熔点和吸收系数是多少?
用普萘洛尔后,由于阻断了突触前膜上的B受体,可引起:答案选了A去甲肾上腺素释放减少,为什么选A.因为酚妥拉明阻断神经末梢突触前膜a2受体,从而促进去甲肾上腺素释放,即使因为去甲肾上
芳香烃命名规则及有机方程笨的二元取代物的命名例如间氯甲苯,如果按照阿拉伯数字写法的话就是1-甲基氯苯,画法的话甲基是第一位,氯在第三位,那两者为什么不能倒一倒?不能叫做间甲氯苯