用普萘洛尔后,由于阻断了突触前膜上的B受体,可引起：答案选了A去甲肾上腺素释放减少,为什么选A.因为酚妥拉明阻断神经末梢突触前膜a2受体,从而促进去甲肾上腺素释放,即使因为去甲肾上

用普萘洛尔后,由于阻断了突触前膜上的B受体,可引起：答案选了A去甲肾上腺素释放减少,为什么选A.因为酚妥拉明阻断神经末梢突触前膜a2受体,从而促进去甲肾上腺素释放,即使因为去甲肾上 若药物X通过与突触后膜上的递质受体结合,从而阻断神经细胞间的兴奋传递,则可能阻止了___的开放 刺激某一个神经元引起后一个神经元兴奋.当给予某种药物后,再刺激同一个神经元,发现神经的冲动被阻断,但检测到突触间隙中神经递质的量与给予药物之前相同,这是由于该药物（ ）A抑制了 为什么由于海水升温阻断了海藻的光合作用致使非洲南部（马达加斯加岛）海藻从珊瑚礁中脱落 23．突触前抑制的产生是由于：（ ）A．突触前轴突末梢超极化 B．突触后膜的兴奋性发生改变 C．突触前轴突末梢去极化 D．突触前轴突末梢释放抑制性递质E．突触后神经元超极化 在突触中 神经递质的相应受体存在于A突触前膜上B突触后膜上C突触间隙内D突触后膜的细胞溶胶中选什么 为什么? （ ）敲锣的时候用手把锣捂住,锣声消失了这是因为A、手阻断的声音的传播B、手阻断了声音的振动C、手阻断的空气的传播 关于突触前膜β受体的问题为何突触前膜β受体对去甲肾上腺素的释放是正反馈作用?比如看到一道题目:普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上β受体可引起去甲肾上腺素释放减少.去甲肾上腺 止痛药（阿托品）不损伤神经元的结构,其在阻断神经冲动传递过程中,检测到突触间隙中神经递质的量不变为什么是抑制突触后膜而不是抑制突触小体中递质的合成? （2008宁夏理综)刺激某一个神经元引起后一个神经元兴奋,当给予某种药物后,再刺激同一个神经元发现神经冲动的传递被阻断,但检测到突触间隙中神经递质的量与给予药物之前相同.这是由于 晦暗了又明晰、明晰了又晦暗、尔后最终永远明晰了的大彻大悟! 晦暗了又明晰、明晰了又晦暗、尔后最终永远明晰了的大彻大悟. 兴奋性突触后电位的产生,是由于突触后膜对下列哪些离子的通透性增高? 1 将一组暗处理的叶片中部叶脉切断,照光2小时,结果发现叶片靠近叶柄的下半部生成了淀粉,而上半部无淀粉生成,这是因为切断叶脉（ ）A 阻断了CO2的运输 B 阻断了有机物的运输C 阻断了水分 下列关于突触的叙述,正确的是（ ） A神经元之间通过土触联系 B突触由突触前膜和突触后膜构成 C一个神经元只有一个突触 D神经递质能透过突触后膜 止痛药物的作用部位止痛药物并不损伤神经元的结构,却能在一段时间内阻断神经冲动向感觉中枢的传导,它的作用部位在（ ）A.细胞体 B.轴突C.突触间隙 D.树突我这里的标准答案是B 突触小体是突触吗书上说什么突触包括突触前膜,突触间隙,突触后膜,那是不是不包括突出小体了?我要最最精炼的答案,不要长篇大论. 神经冲动在神经元之间是通过什么传递的?A、突触 B、突触小体 C、突触前膜 D、突触后膜