克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回答：假设上述夫妇的染色体不分离只是发生

克氏综合症是一类性染色体数目异常的疾病克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回答：假设上述夫妇的染色体不分离只是发生 一个生物题,问一个小细节,感谢!②2010年广东高考题克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+X “猫叫综合征”的遗传病类型是性染色体结构变异疾病?为什么不是常染色体 21三体综合征的常染色体数目是 性染色体异常疾病的学名叫什么 若细胞中某种同源染色体有三条,则减数分裂时一条染色体分向一级,另两条染色体分向另一级.克氏综合征是人类的一种遗传病（染色体组成为44+XXY）,患克氏综合征的男性有97%的可能性不能生 若细胞中某种同源染色体有三条,则减数分裂时一条染色体分向一级,另两条染色体分向另一级.克氏综合征是人类的一种遗传病（染色体组成为44+XXY）,患克氏综合征的男性有97%的可能性不能生 为什么患有克氏综合征的人和也就是染色体有47条.XXY.还有XYY这种染色体,他们身材异常高大?身高的基因不是很多吗,为什么多一条染色体这么明显 单基因遗传病是由常染色体上单个基因异常引起的疾病,对吗? 下列有关生物遗传与进化的叙述中,正确的 是 A,验证红绿色盲的遗传方式及特点应在有红绿色盲患者的家族中展开调查 B.21三体综合征属于常染色体异常遗传病,红绿色盲属于性染色体异常遗 请告诉我染色体多个21会出现什么情况我的宝宝是个女孩子,她的染色体是47,XX+21,是不是 DOWwn综合征（先天愚型）：典型的21三体综合征,有47个染色体,多1个21号染色体,为常染色体异常中最多见 每一种生物细胞内,染色体的数目是（ ）的 遗传病,至病基因在那里?（常、性染色体,隐、显性）以及变异导致的疾病,列出变异类型（基因突变、染色体变异） 比如 红绿色盲-x隐 猫叫综合征-染色体部分缺失 染色体疾病哪位高人给看一下5号染色体有什么异常?父母双方染色体均为正常,为什么宝宝的染色体异常?什么原因引起的? 染色体数目增减,基因还是不变,为什么会引起如此大的形状变异,比如21三体综合征. 遗传病是由什么异常变化引起的疾病 男性性染色体的数目