21三体综合征的常染色体数目是

21三体综合征的常染色体数目是 染色体数目增减,基因还是不变,为什么会引起如此大的形状变异,比如21三体综合征. 请告诉我染色体多个21会出现什么情况我的宝宝是个女孩子,她的染色体是47,XX+21,是不是 DOWwn综合征（先天愚型）：典型的21三体综合征,有47个染色体,多1个21号染色体,为常染色体异常中最多见 21三体综合征属于单基因遗传还是多基因遗传还是常染色体病还是性染色体病 为什么21三体综合征属于染色体结构变异而不是数目变异?不是多了一条染色体了吗?可是老师发给我们的答案说是染色体结构变异,我明天去学校问问. “猫叫综合征”的遗传病类型是性染色体结构变异疾病?为什么不是常染色体 预防21三体综合征为什么不能用染色体分析 试述21三体综合征、5P-综合征、XYY综合征的核型和主要临床表现. 21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗? 21三体综合征21号染色体有三个,那在减数分裂是21号染色体会不会发生联会紊乱? 常见染色体病注意是染色体病（比如21三体综合征）,不是单基因和多基因病, 关于染色体变异(1)一个21三体综合征的人（体细胞多1条常染色体）与一正常人结婚,生出的孩子患病几率?若与另一个21三体综合征的人结婚,生出的孩子患病几率?(2)假定某三体植物自交,n+1的卵 21-3体综合征的染色体有几对 两个21三体综合征患者婚配,所生子女的染色体类型及比例是怎么出来的?为什么还会有四体?他减数分裂是怎么分的? 下列有关生物遗传与进化的叙述中,正确的 是 A,验证红绿色盲的遗传方式及特点应在有红绿色盲患者的家族中展开调查 B.21三体综合征属于常染色体异常遗传病,红绿色盲属于性染色体异常遗 为什么三体综合症 一般指21号染色体三体综合征?其他染色体不会发生这种不分离的现象吗?三体综合症为什么一般是发生在卵子 21三体综合征易位型患者到底有几条异常染色体? 人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离（通常是减数第一次分裂期的不分离造成的）.已知21四体的胚胎不能成活.一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上