质粒和PCR已纯化为什么要用双蒸水溶解而不用能用TE

质粒和PCR已纯化为什么要用双蒸水溶解而不用能用TE 为什么质粒不用PCR增殖而要用大肠杆菌复制? 做完PCR和酶切后为什么要做纯化? 如果PCR产物可以直接用来测序,但为什么还需要买PCR产物纯化试剂盒,还要进行连接转化提质粒酶切?我的实验是在PCR产物电泳后发现有自己所需要的长度的目的片段.如果直接测序和经过连接转 为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急加点 kml?但是我转化后菌落长的还可以啊.酶切目的带在1000左右,质粒PCR在750左右了 为什么扩大培养质粒要转到感受态细胞内而不可以直接用PCR扩增? PCR产物纯化后,连接载体PGMT,转化如DH5α后为何不能直接测序,还要再酶切和提取质粒呢? 酶切后PCR一条带都没有 但原质粒PCR有条带 为什么做MUCIN基因 从扩增、 切胶纯化、 加A 、T载体链接、 转入感受态 到挑克隆鉴定出阳性克隆 最后提质粒 取一部分提出的质粒双酶切 质粒与酶 （鉴定质粒表达）比较菌落PCR和提质粒酶切这两种方法的优缺点,为什么需要两次鉴定? 请问错误将质粒当成 pcr产物纯化了有什么补救办法吗 为什么质粒与PCR产物一同跑电泳,质粒会比PCR产物跑的快呢?质粒是用水溶的 问个很菜的问题：在跑完pcr以后目的基因已经扩增了很多了,然后再切胶纯化后应该就可以用来去测序了,为什么还要进行后面的连接转化重组质粒的抽提和酶切鉴定啊,他们有什么意义? PCR纯化的方法 pcr纯化试剂 肠球菌煮沸法提取DNA的具体操作是什么?主要想提取肠球菌的质粒DNA,因为我只做PCR,不再往下进行更细的实验,听人说就不需要再进行质粒DNA的分离和纯化了,只要煮沸取上清（质粒DNA和染色体DN 菌液PCR有条带,但提不出质粒,为什么? pcr已纯化是点鉴定胶吗?用几*的loading buffer?跑几分钟? 为什么我们进行16S rDNA测序时,要将扩增产物导入的细菌中,而不直接对纯化后的PCR产物直接测序?