用CaCl2制备感受态细胞怎么总是失败我都是按照文献的步骤做的.最后用50ng/μl的DNA稀释10倍,取0.5μl去转化结果板上只长了不到10个菌落,为什么会这样啊?我已经做过很多次了都差不多~
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/30 07:58:30
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