琼脂糖凝胶电泳EB是加在胶中,为什么只有在有DNA的地方有荧光呢?是不是在跑的过程中DNA可以富集胶内的EB?另外为什么EB会致癌呢?加过EB的凝胶没用完,下次用加热后还用加EB么?EB加热后会不会
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/31 01:58:51
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琼脂糖凝胶电泳EB是加在胶中,为什么只有在有DNA的地方有荧光呢?是不是在跑的过程中DNA可以富集胶内的EB?另外为什么EB会致癌呢?加过EB的凝胶没用完,下次用加热后还用加EB么?EB加热后会不会
琼脂糖凝胶电泳过程中为什么要用EB染色?
DNA琼脂糖凝胶电泳为什么在加缓冲液后点样
琼脂糖凝胶电泳,做胶加EB目的
在琼脂糖凝胶电泳过程中,如何选择琼脂糖浓度?
琼脂糖凝胶电泳为什么会形成条带
琼脂糖凝胶电泳中回收DNA
溴化乙锭（EB）的储存液浓度,工作液浓度以及在琼脂糖凝胶电泳中的终浓度分别是多少?
（急问）DNA琼脂糖凝胶电泳失败原因?取的DNA样品和标准样是和其它组合用的,电源也是和别得组合用,首先排除试剂和仪器问题,但最后在紫外灯下我的琼脂糖上没有荧光区域（加过EB了）而另
为什么琼脂糖凝胶电泳时,如果质粒样品中残留有乙醇就跑不出带?
琼脂糖凝胶电泳时maker 要不要加溴酚蓝
琼脂糖凝胶电泳DNA最少要加多少
琼脂糖凝胶电泳实验失败原因?实验首先是用PCR扩增DNA片段,然后用琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物的量,结果失败了,EB染色后凝胶上没有出现亮带.请教各位牛人这些步骤里面可能出现问题的在哪里
DNA琼脂糖凝胶电泳marker跑了两次不出来什么原因?提纯质粒后跑胶,marker跑了两次不出来,目的条带出来了但是很弥散.怀疑是胶的原因,1%的胶,EB加了3ul,以前加这个量和同样地配胶方法目的条带
琼脂糖凝胶电泳时戴一次性手套能阻止EB渗入吗?
琼脂糖凝胶电泳(经EB染色) 不慎 碰触了 该怎么办?
DNA的琼脂糖凝胶电泳实验中可替代DNA的染料EB的电泳染料有哪些?优缺点各是什么?
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾