PCR条件优化请问高手PCR产物目的条带以下有杂带,PCR条件该如何优化?

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/26 04:04:53
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PCR条件优化请问高手PCR产物目的条带以下有杂带,PCR条件该如何优化? pcr 条件我做了IGF-1基因5'调制区的,按照别人发的文章条件跑的PCR,自己又优化了条件,结果PCR产物经检测,有目的条带,但好像在100bp下面有一条条带,我怀疑是引物二聚体.请问各位有什么办法能 PCR产物条带浅怎么办 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 目的DNA PCR扩增产物电泳为什么两个条带亮度不同 pcr产物跑琼脂糖胶都是整条泳道亮,求如果改变pcr的条件可以pcr出单一条带 PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办 PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系我用的25微升的反应体系 RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul （浓度100ng）引物上下游各1u RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul （浓度100ng）引物上下游各1u 请问各位朋友,pcr产物条带很淡,是什么原因?有哪些好的改良方法? [求助] PCR产物条带很淡最近做的PCR一直条带很淡,已经调了一些条件,还是没有效果. 目前是这样的：目的片段大约2.5kb,退火温度55度,从电泳的结果看来目的条带很整齐,也没有非特异性扩增, 转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带大得多,对pCR扩增产物测序,返回结果为重复 PCR反应条件如何选择及优化? PCR反应条件如何选择及优化? 请问谁有PCR扩增目的条带 连接 转化的具体步骤呀