考马斯亮蓝法测蛋白质时为什么浓度越高而吸光度越低我在用考马斯亮蓝测定透明质酸中的蛋白质时,吸光度还没有空白样的吸光度高,指针向反方向打,有时会出现浓度越高而吸光度越低,带入
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/11 12:39:53
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考马斯亮蓝法测蛋白质时为什么浓度越高而吸光度越低我在用考马斯亮蓝测定透明质酸中的蛋白质时,吸光度还没有空白样的吸光度高,指针向反方向打,有时会出现浓度越高而吸光度越低,带入
用Folin酚法和考马斯亮蓝法测蛋白质浓度哪个高既然有很多物质干扰folin酚测定,那么蓝色应该越浅,浓度应该越低,为什么结果反而比考马斯亮蓝还高
考马斯亮蓝法中蛋白质浓度计算时溶液体积要不要加上考马斯溶液体积
考马斯亮蓝法测白细胞介素2蛋白质浓度
考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度存在的误差?
考马斯亮蓝测蛋白质标准曲线测定为什么很难成线性
考马斯亮蓝测蛋白浓度为什么出现负值
考马斯亮蓝法测定蛋白的方法学验证,在做准确度验证时,为什么在浓度越高反而回收率越低?主要是考马斯亮蓝法对纤维蛋白原蛋白含量测定方法学验证,标准曲线相关性都不错,一般都有0.997以
影响考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度的因素有哪些
生物化学蛋白质浓度测定只能够考马斯亮蓝方法测定如何改进
考马斯亮蓝测定蛋白质浓度考马斯亮蓝法测蛋白,做标准曲线时,梯度BSA是溶解在水或氯化钠溶液中,请问：我的样品该怎么处理?因为我的样品不是固体,是液体的.应该怎样处理来测OD值.就是说
Bradford法测蛋白浓度（考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度）严重非线性请问各位,我在用Bradford法做BSA曲线的时候,总是得不到一条直线,R平方只有0.93,浓度梯度做出来明显成一条曲线,浓度越高,纵坐
考马斯法测得的蛋白质含量为什么比BCA法少
folin-酚与考马斯亮蓝两种方法测白菜叶蛋白质含量为什么结果相差很大
考马斯亮蓝法测蛋白质含量用这个方法测紫外时,是用什么做空白调零的呢?是水还是染色剂+0.1ml的水呢?还有,标准的考马斯亮蓝染色剂是什么颜色的呢?为什么我的有点儿发青呢,黑黑的,但好像
用考马斯亮蓝法测蛋白含量,为什么要稀释蛋白?
考马斯亮蓝测蛋白时 考马斯亮蓝主要与蛋白质中的碱性氨基酸结合 那么考马斯亮蓝会与游离的碱性氨基酸结合吗就是溶液中的碱性氨基酸会影响蛋白质的测定吗
考马斯蓝染色我做蛋白质染色,结果cbb 染色出来一片蓝,都不知道怎么搞得,是染色时间太长了?还是浓度太高了?