考马斯亮蓝法测定蛋白的方法学验证,在做准确度验证时,为什么在浓度越高反而回收率越低?主要是考马斯亮蓝法对纤维蛋白原蛋白含量测定方法学验证,标准曲线相关性都不错,一般都有0.997以

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/06 06:43:21
考马斯亮蓝法测定蛋白的方法学验证,在做准确度验证时,为什么在浓度越高反而回收率越低?主要是考马斯亮蓝法对纤维蛋白原蛋白含量测定方法学验证,标准曲线相关性都不错,一般都有0.997以
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考马斯亮蓝法测定蛋白的方法学验证,在做准确度验证时,为什么在浓度越高反而回收率越低?主要是考马斯亮蓝法对纤维蛋白原蛋白含量测定方法学验证,标准曲线相关性都不错,一般都有0.997以
考马斯亮蓝法测定蛋白的方法学验证,在做准确度验证时,为什么在浓度越高反而回收率越低?
主要是考马斯亮蓝法对纤维蛋白原蛋白含量测定方法学验证,标准曲线相关性都不错,一般都有0.997以上,可是在测定纤维蛋白原蛋白含量的准确度验证时,浓度越高反而回收率越低,1.25ug/ml时回收率有95%左右,可是到8ug/ml时,则降到了74%,做了好几次,都是这个趋势,浓度越高回收率越低,哪位能够帮我分析一下,

考马斯亮蓝法测定蛋白的方法学验证,在做准确度验证时,为什么在浓度越高反而回收率越低?主要是考马斯亮蓝法对纤维蛋白原蛋白含量测定方法学验证,标准曲线相关性都不错,一般都有0.997以
首先,考马斯亮蓝法测定蛋白质含量时,准确度是由一定范围的,浓度超出范围肯定不准.另外,你在8ug/ml时的收率74%是否稀释测定?最后,高浓度和低浓度回收效率也是有一定范围的,低了高了都不好,最佳回收效率也是在适当浓度下,如果你有兴趣可以做一下梯度实验来证实我的判定.希望能给您帮助.

考马斯亮蓝法测定蛋白的方法学验证,在做准确度验证时,为什么在浓度越高反而回收率越低?主要是考马斯亮蓝法对纤维蛋白原蛋白含量测定方法学验证,标准曲线相关性都不错,一般都有0.997以 测定原料药的干燥失重需要做哪些方法学验证? 考马斯亮蓝测定蛋白的最低浓度是多少 运用考马斯亮蓝法测定的牛血清清蛋白的标准曲线的数据 可溶性蛋白测定用什么缓冲液,用的是考马斯亮蓝法,具体怎么配的 怎样去除TritonX-100对考马斯亮蓝法测定蛋白的影响 考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线!运用考马斯亮蓝法测定的牛血清清蛋白的标准曲线~~~要标准曲线或数据均可~~~谢谢~~~ 考马斯亮蓝法测定蛋白质含量所选的蛋白裂解液请问如果我想用考马斯亮蓝侧蛋白浓度,那我的裂解液应该用什么啊,能不能给找个配方啊 关于考马斯亮蓝法的问题我在用考马斯亮蓝法测定蛋白含量时,吸光值超过了2,如果吸释的话,是吸释待测液,还是吸释染色后的蛋白液?我感觉要吸释原液,可是老师说要连着考马球斯亮蓝一起吸 考马斯亮蓝测蛋白 考马斯亮蓝测定的是可溶蛋白还是总蛋白呢?（样品溶剂是磷酸缓冲液） 考马斯亮蓝法测定蛋白质的公式是什么? 影响考马斯亮蓝法测定蛋白质的因素有哪些 考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度存在的误差? 影响考马斯亮蓝法测定蛋白质的因素有哪些 有关物质方法学验证需要做溶液的稳定性吗?我已经在含量的方法学验证中做了溶液的稳定性试验了,请问在有关物质方法学验证还需要做溶液的稳定性吗? 考马斯亮蓝测定蛋白质浓度考马斯亮蓝法测蛋白,做标准曲线时,梯度BSA是溶解在水或氯化钠溶液中,请问：我的样品该怎么处理?因为我的样品不是固体,是液体的.应该怎样处理来测OD值.就是说 微生物限度方法学验证时,必须做控制菌检查方法学验证.药典规定的6种菌是不是都要做.