我做羊水穿刺医生说染色体发现异常.我做羊水穿刺后医生说胎儿的染色体发现异常,叫我们夫妻俩去查染色体.医生说,如果父母其中一方的染色体跟胎儿的一样,那孩子就没什么事,如果父母染

我做羊水穿刺医生说染色体发现异常.我做羊水穿刺后医生说胎儿的染色体发现异常,叫我们夫妻俩去查染色体.医生说,如果父母其中一方的染色体跟胎儿的一样,那孩子就没什么事,如果父母染 羊水穿刺染色体可以看出男女吗?大家帮我分析下我的羊水穿刺结果4个多月时候医生说我的宝宝是高风险要做羊水穿刺我就去做了,做了快的,好像是2天多就给结果了,医生说正常下面是数据,样 胎儿染色体检查报告分析我怀孕17周时,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺.结果是 常染色体数：44,性染色体数：2.13,21,18,性染色体数目未见异常.核型未见异常.数目畸变率：亚二倍体10%.请 胎儿21号染色体异常生出的孩子会是什么样患者信息：女 40岁 湖北 十堰 病情描述(发病时间、主要症状等)：彩超中胎儿看正常,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺,羊水穿刺发现21号染色体 唐氏筛查 21三体风险1/470 医生建议做羊水穿刺或者无创基因.请问有必要做吗?有同样情况的宝妈吗、?有人说羊水穿刺有一定风险,同学说有些医生故意骗取检查费.我不知道到底要不要去做?我 唐筛高危到底是做羊水穿刺还是DNA无创呢16周时做的唐筛 结果是1：168的高风险 医生建议我去做羊水穿刺 我又找了个做医生的熟人帮我看了下 也建议我去查一下比较好 可是羊水穿刺存在 做羊水穿刺查出,胎儿,9号染色体臂间倒位,请问这个孩子能要吗?医生还要我和我老公做染色体检查,我现在怀孕30周了,做了三维B超都很正常,可心里还是不踏实,医生让我再进一步做检查,我没有 无创DNA高风险怎么办在华大基因做的无创DNA结果21三体高风险,我想直接引产,医生确让我在做羊水穿刺,做完穿刺加上等结果得一个月,每天心情不好,我该怎么办,有无创高风险羊穿没异常的吗? 山东省立医院无创DNA产前检测能替代羊水穿刺么?在别的医院做的唐氏筛查,21三体高危,医生建议我到省立医院做羊水穿刺.但是在这边羊水穿刺约不上,省立医院的大夫推荐做无创DNA产前检测, 羊水穿刺 染色体检查报告染色体检查结果是46,xn,t(8;9)(q22;q34) 医生说有问题 谁给我分析分析啊!能不能生!风险大不大 我和你的情况一样,胎儿9号染色体臂间倒位,我想问一下,你把孩子生下来了吗?情况怎样,我现在30周了,做羊水穿刺,查出,胎儿9号染色体臂间倒位,医生也没有明确的答案,我在百度上看到你的提 羊水穿刺,做染色体的检查是什么意思啊? 怎么做的? 21三体综合症高风险我8月6日做的唐筛,今天去取结果,21三体风险1：140,医生建议做羊水穿刺,要不做的话有危险吗? 羊水穿刺结果数值分析我爱人在做唐氏筛查中数值较高,医生建议做羊水穿刺,现在结果出来了,我不懂医学,看不懂数据,谁看得懂,麻烦给我解释下吧,不懂得千万不要乱回答,检查单上写着：经 早期唐氏筛查hcgb高病情描述(发病时间、主要症状等)：我昨天拿了早期唐氏筛查的结果,但我的hcgb高出正常人的5.58倍,医生让我做羊水穿刺,因为我的左卵巢在一年前检查的时候发现长了东西, 丈夫染色体平衡易位,怀孕后一定要做羊水穿刺么? 做羊水穿刺的结果是22对染色体,宝宝正常吗?是男孩女孩? 做了羊水穿刺,分析意见是：21号染色体短臂增加,