某一靶基因通过PCR未能扩增出特异性条带?请分析其原因 这是一道论述题

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/14 13:03:07
xV]oG+4irUvŶ `m,_;33;zRՇJ<9s=emk7 j#j8tz+r~ϼz%wfwF $c_=V 7{FYw2_\P\T`oLX~SKct~A;0"9v|"q@0>v#0t6ǡ C~Xwdս\Ȇm1l2DAh\в>e6_1݇4}~4T03_=f|Ty~U`D-3ѝ-Lۓ_?k%<ѓB?\ѿ=IOuoZr¹cS -?_[cח5|~+>هD+~-f1fV.GtE%[_A8Boyq
某一靶基因通过PCR未能扩增出特异性条带?请分析其原因 这是一道论述题 基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? 多重种类特异性PCR需要注意什么?请问多重种类特异性PCR与普通的PCR,在各因素用量上 有什么区别吗?为什么通用引物可以扩增出条带,特异性引物却没有扩增出条带?在此先谢过! 细菌基因组DNA 的PCR扩增问题我提取了革兰氏阴性菌的基因组DNA并用几种不同的引物对其进行PCR扩增,意在扩增一段特定的基因片段,其中一对引物扩增出了两条带,一条500bp左右,为目的条带,另 关于PCR的问题:PCR如果目的基因扩增出来了是不是条带中的引物二聚体就没有了呀? 如何提高引物扩增的特异性现在合成了几对引物,要把一个基因扩出来,怎么提高特异性?升高PCR的温度了,做了8个温度梯度,跑电泳,最高温没有条带,最低温很多条带,中间的其次,请问是不该降低 PCR扩增不出来条带的原因? PCR退火温度态度会导致扩增不出目的条带么? 一个引物PCR扩增出的多个条带为什么亮度会不同?用ISSR标记分析遗传多样性,一个引物的PCR扩增结果可以有多个条带,为什么有的条带很亮,有的条带就不太亮? 关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?3.PCR反应程序细菌16SrDNA V3区扩增:95°C 5min;93°C 30 PCR条带图越亮是不是证明靶基因表达越高啊? DNA PCR扩增我想问DNA样品检测中有很亮的特异性条带,但为什么经过PCR扩增却是什么都没有那,试过好多条件都没成功 检测血清的病毒为阴性,PCR确能扩增出目的条带,测序结果也对,是怎么回事? 酶切后PCR一条带都没有 但原质粒PCR有条带 为什么做MUCIN基因 从扩增、 切胶纯化、 加A 、T载体链接、 转入感受态 到挑克隆鉴定出阳性克隆 最后提质粒 取一部分提出的质粒双酶切 质粒与酶 AFLP中“通过接头序列和PCR引物3端选择性碱基的识别,对特异性片段进行预扩增和选择性扩增”是啥意思? 基因组DNA扩增PCR时为什么会出现两个条带 PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? PCR扩增电泳后为什么没有条带呢