关于菌落pcr我的做法是: 用枪头挑选单菌落到装有10uL水的pcr管中,然后悬浮菌液. 在做 PCR 时,吸取 2uL 做摸板,但电泳检测后,选有阳性克隆相对的菌液 8uL 与试管的液体培养基中培养.这样做,
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/20 06:28:26
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关于菌落pcr我的做法是: 用枪头挑选单菌落到装有10uL水的pcr管中,然后悬浮菌液. 在做 PCR 时,吸取 2uL 做摸板,但电泳检测后,选有阳性克隆相对的菌液 8uL 与试管的液体培养基中培养.这样做,
菌落PCR有带,可提取的质粒没带!请问我转化的单菌落做菌落PCR有带,单相对应的菌落提取质粒P不出带是什么原因呀?引物是特异性的!
单菌落菌液PCR检测请问转化的单菌落如何用菌液PCR检测?
菌液直接PCR我的pcr体系是50微升的,预变性时间5分钟,模板7微升,我接种单菌落到增菌液,以往都是煮沸了制模板然后pcr鉴定是不是我要的细菌,听说可以用菌液直接pcr,不知道预变性时间该改为多
菌落PCR的具体操作方法
菌落pcr是否可以直接扩增基因组上的目的基因?单菌落需要特殊处理吗
革兰氏阳性菌菌落PCR问题我最近也在做菌落PCR验证,我是直接挑单菌落进行PCR验证的,但是电泳不出现条带,胶孔里有明亮物质,100bp处有很多模糊的亮色物,我是一个新手,还望您指教一下,我这种
菌落PCR的TM值和P基因的是不是一样啊连接的是T载体 菌落PCR 条带很暗 有杂带 也不亮 是不是要提高菌落PCR的TM值啊?
菌落PCR做了10次还是不成功···我是第一次做菌落PCR,但是做了10次都没成功···用菌是JM83菌,在平板上培养成菌落的,做的时候就挑一点菌进体系中.我的体系是 mix 混合液(里面包含了dNTP、buff
我想问一下菌落pcr产物的大小是怎么组成的?
PCR技术的新发展除了反转录PCR,荧光定量实时PCR,巢式/半巢式PCR,锚定PCR,单链构象多态性PCR外,还有哪些PCR技术方面的新发展啊?复制粘帖者请勿回复,我不想看到大段关于普通PCR原理,过程之类的
关于PCR荧光技术测定的问题我去医院检查 查了沙眼衣原体 衣原里面用的是PCR技术 拿了报告单 我只看了结果是
菌落PCR原理
我的PCR检验报告单HBV结果是2.86E+05是神秘意思?
如何确定平板上大的菌落为单菌落
转化后挑取含有目的片段的单菌落摇菌扩增以后划盘子,几天后挑取部分菌落做PCR无带,不知是何原因?划盘子后剩余的菌液提质粒测序结果与预期的片段相同,通用引物和自身引物开始都能得
重组质粒双酶切带与PCR扩增带大小不一PCR扩增出1kb的带,双酶切(3h)切出的是2kb的带,和载体相比,切出的带不亮,有的根本看不清,可能是目的片段不浓,如果是质粒不纯,我是从单菌落来
我的片段转入ppicza载体后转化到DH5a里,菌落PCR验证成功,为何就是提不出质粒?