如何用blast检测引物序列结果好不好

如何用blast检测引物序列结果好不好 用primer-blast检测引物的时候 为什么比对结果中出现要扩增基因的mRNA序列?用cDNA设计的隐物 请问怎样剔除测序结果中的引物序列,进行BLAST 知道引物序列怎么推算扩增片段查到用blast,但是具体提交了自己的上下游引物后怎么让它出结果呢 有谁知道NCBI blast检测基因序列比对结果怎么看的吗?求懂的大神们指教 逆转录PCR引物,在PUBMED上搜文献上找了一个引物,BLAST了一下,结果如下,但是自己不大会分析,求指导~BLAST（前2张图）和Primer-BLAST（最后一张）结果如下：不知道这样的结果特异性好不好,能不能 请问在ncbi上blast的时候,需要去除pcr扩增引物序列吗?如题,在blast的时候是否要保留当时做dna扩增时的pcr引物序列.……以前做的一个系列是通过提取重组质粒测序,不去引物的,但是现在做的内 如何用blast 发现新基因 如何用blast查找黄色荧光蛋白 如何用BLAST发现新基因? PCR引物blast结果,如图 12处是我的目的基因 可是还出来结果三，是不是PCR的结果就会出现非特异条带？我是不是应该考虑换引物啊？ tm值与退火温度[求助]我想进行引物的特异性检验,进入primer-blast,怎么设置一些相关参数?我想进行引物的特异性检验,进入primer-blast,怎么设置一些参数?结果如何分析?直接在序列框中输入上空 如何用 VECTOR NTI设计一段已知DNA序列的PCR引物希望能把具体操作说的明白一些. BLAST引物特异性检测 ,中间细线代表什么,是不是中间有细线的越多越好? blast检验引物特异性NCBI上没有我所要物种的某基因序列,设计引物时我用人的序列做模版,想问下还有没有blast比对的意义,如果有该怎样去比对呢, 在NCBI-BAST中blast引物序列,其中E-value是5e-04,请问5e-04什么意思, 怎样用primer-blast设计引物 如何用blast比对两个蛋白质序列,看它们之间有多高的同源性有同一家族两种蛋白质,我想知道它们之间的同源性有多高,除了比较序列外,还可以怎么分析?