PCR引物blast结果,如图 12处是我的目的基因 可是还出来结果三，是不是PCR的结果就会出现非特异条带？我是不是应该考虑换引物啊？

PCR引物blast结果,如图 12处是我的目的基因 可是还出来结果三，是不是PCR的结果就会出现非特异条带？我是不是应该考虑换引物啊？ 如何用blast检测引物序列结果好不好 逆转录PCR引物,在PUBMED上搜文献上找了一个引物,BLAST了一下,结果如下,但是自己不大会分析,求指导~BLAST（前2张图）和Primer-BLAST（最后一张）结果如下：不知道这样的结果特异性好不好,能不能 请问在ncbi上blast的时候,需要去除pcr扩增引物序列吗?如题,在blast的时候是否要保留当时做dna扩增时的pcr引物序列.……以前做的一个系列是通过提取重组质粒测序,不去引物的,但是现在做的内 pcr扩出目的片段及引物二聚体,pcr反应能扩出我的目的片段,但同时最下面也能看到严重的引物二聚体,这是怎么回事?是引物量加多了吗?结果可靠不 怎样用primer-blast设计引物 请问怎样剔除测序结果中的引物序列,进行BLAST 荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电 RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul （浓度100ng）引物上下游各1u RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul （浓度100ng）引物上下游各1u 用real time pcr 引物可以做一般pcr 结果电泳的会不会没有意义? 如何在genebank中查找PCR所需引物 怎么判断引物是不是某个基因的?再就是blast是用来判断引物设计的好坏吧? 请给我解释一下RT-PCR的图,上面引物是GUS,下面引物是GAPDH,右边数第二个孔是阳性对照,左边第一个是marker 引物名称 引物序列 扩增片段大小 pcr引物怎么设计 PCR引物设计 pcr引物的作用 怎么样设计pcr引物